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文檔簡介
1、目的:研究體外骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)對膠原酶誘導的大鼠慢性腱病模型髕腱來源肌腱干細胞(rPTDSCs)的成骨、成軟骨分化的作用。
方法:從大鼠慢性腱病模型的髕腱中分離培養(yǎng)出原代肌腱干細胞(rPTDSCs),體外顯微鏡下觀察原代細胞形態(tài)。將細胞傳代培養(yǎng)至第三代(P3),行成骨、成脂、成軟骨誘導分化鑒定其干細胞的特性。將rPTDSCs(P3)單層培養(yǎng)至細胞融合,實驗組用重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(rhBMP-2)干預,對照組
2、不進行干預。7天后分別行茜素紅染色,并行茜素紅染色定量分析。將rPTDSCs(P3)體外行三維微球(pellet)培養(yǎng)后分為兩組,實驗組用rhBMP-2干預,對照組不進行干預。21天后將微球(pellet)做石蠟切片并行蘇木精-伊紅染色,阿利辛藍染色以及Sox9和Ⅱ型膠原免疫組織化學染色。
結果:慢性腱病大鼠髕腱來源原代rPTDSCs體外培養(yǎng)呈克隆樣集落生長,傳代后,細胞體外增殖速度較快,細胞形態(tài)主要表現為多突的紡錘形和星形的
3、扁平細胞,具有成纖維細胞樣的特征。rPTDSCs(P3)成骨誘導7天,茜素紅染色陽性;成脂誘導10天,油紅O染色陽性;成軟骨誘導14天,蘇木精-伊紅染色染色陽性可見軟骨樣細胞,Ⅱ型膠原免疫組化染色陽性。單層培養(yǎng)的rPTDSCs用rhBMP-2誘導7天,實驗組的茜素紅染色陽性,可見大量在細胞質中沉積的鈣化灶,對照組為陰性,茜素紅染色定量檢測顯示差異有統(tǒng)計學意義。rhBMP-2體外成軟骨誘導rPTDSCs21天,實驗組微球的蘇木精-伊紅染色
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