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1、背景:前期研究發(fā)現(xiàn)部分骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bone morphogeneticproteins,BMPs)能夠誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞等向成骨細(xì)胞方向分化,但是對(duì)于BMP9能否誘導(dǎo)骨骼肌源性干細(xì)胞(muscle-derived stem cells,MDSCs)成骨分化能力的研究目前還無(wú)文獻(xiàn)報(bào)道。
目的:評(píng)估BMP9定向誘導(dǎo)骨骼肌源性干細(xì)胞成骨分化的能力。
方法:采用Ⅰ型膠原酶和胰蛋白酶二步消化法和差速貼壁法提取兔骨骼肌
2、源性干細(xì)胞,用重組腺病毒的方法將BMP9導(dǎo)入細(xì)胞,通過(guò)堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)定量測(cè)定、鈣鹽沉積實(shí)驗(yàn)觀察BMP9對(duì)于骨骼肌源性干細(xì)胞成骨分化的定向誘導(dǎo)作用。
結(jié)果與結(jié)論:成功分離培養(yǎng)兔骨骼肌源性干細(xì)胞,免疫細(xì)胞化學(xué)染色鑒定80％以上的細(xì)胞呈Sca-1陽(yáng)性。BMP9能誘導(dǎo)骨骼肌源性干細(xì)胞表達(dá)堿性磷酸酶,且能夠促進(jìn)細(xì)胞的鈣鹽沉積。與對(duì)照組相比,BMP9組的堿性磷酸酶表達(dá)量和鈣鹽沉積量均明顯
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