長期飲酒引起的Tau蛋白磷酸化和認知功能障礙.pdf

1、研究背景：很多證據(jù)表明，阿爾茨海默病（AD）患者在病情發(fā)展過程中暴露于氧化應激之中，且酒精參與肝臟的氧化應激過程，同時飲酒也是AD的風險因子。然而，酒精是否參與腦組織氧化應激過程以及AD發(fā)病機制尚未完全明晰。在本研究中，Morris水迷宮行為測試顯示：長期飲用高濃度酒精誘發(fā)大鼠空間學習記憶障礙。同時，我們發(fā)現(xiàn)：長期飲酒引起大鼠的腦組織氧化應激損傷，PP2A活性降低，GSK-3β的活性升高以及Tau蛋白Ser199、Ser396和Thr4

2、04位點的異常過度磷酸化。應用具有抗氧化損傷作用的化合物褪黑素同時處理飲酒大鼠，可逆轉長期飲酒所致的大鼠空間學習記憶障礙，恢復PP2A與GSK-3β活性、以及Tau蛋白磷酸化水平。這些研究結果表明：長期飲酒通過誘導氧化應激，導致Tau蛋白的過度磷酸化和認知功能的障礙。
　　目的：探討長期飲酒對大鼠Tau蛋白磷酸化修飾以及學習記憶的影響及其可能機制。
　　方法：雄性SD大鼠24只，清潔級，體重220±20g，四月齡，由華中科技

3、大學同濟醫(yī)學院實驗動物中心提供，大鼠隨機分為四組：正常對照組8只（給予生理鹽水，連續(xù)五周）；模型組8只（灌胃給予糧食酒（衡水老白干52°）4ml/kg/day，連續(xù)五周）；治療組8只（灌胃給予糧食酒4ml/kg/day+ Melatonin40μg/day，連續(xù)五周），20-25℃飼養(yǎng)，所有動物均自由飲水和攝食，五周后通過水迷宮實驗檢測大鼠學習記憶，處理動物。
　　結果：
　?。?）與對照組相比，長期飲酒大鼠無論在海馬還是皮

4、質，SOD水平顯著性（p<0.05）降低，MDA水平顯著性（p<0.05）升高，褪黑素治療組沒有顯著性改變，提示長期飲酒導致大鼠大腦氧化應激，而褪黑素具有明顯的對抗飲酒所致的氧化應激。
　?。?）酶活性檢測：與對照組相比，長期飲酒大鼠無論在海馬還是皮質，PP2A的活性顯著性（p<0.05）降低，GSK-3β活性顯著性（p<0.05）升高。用褪黑素處理之后，相對于長期飲酒大鼠，PP2A的活性有升高的趨勢，GSK-3β活性有降低的趨勢

5、。
　　（3）Western Blotting結果顯示：與對照組相比，長期飲酒大鼠Tau蛋白的Ser199，Ser396，Ser404位點磷酸化水平顯著性（p<0.05）升高，PP2Ac Y307位點磷酸化水平顯著性（p<0.05）升高，PP2Ac309位點甲基化水平?jīng)]有顯著性改變。褪黑素處理可逆轉長期飲酒大鼠所致的皮質區(qū)域PP2Ac Y307位點磷酸化水平的升高。
　?。?）Morris水迷宮結果顯示：在六天的訓練后，與對

6、照組相比，長期飲酒大鼠六天學習過程中尋找平臺的時間比對照組時間延長，第七天空間搜索實驗(spatial probe test)的結果顯示：各組游泳速度沒有明顯差，但長期飲酒大鼠穿越平臺的次數(shù)明顯減少，找到平臺的時間明顯比延長。用褪黑素治療之后，可以恢復上述指標。提示長期飲酒導致大鼠學習記憶發(fā)生障礙，用褪黑素治療長期飲酒大鼠之后，可逆轉長期飲酒所致的大鼠空間學習記憶障礙。
　　結論：長期飲酒誘導大鼠大腦產(chǎn)生氧化應激、PP2A活性降低