機械刮宮法建立比格犬宮腔粘連模型的研究.pdf

1、目的：通過機械刮宮法建立一個穩(wěn)定的比格犬宮腔粘連動物模型,并希望以該模型為基礎(chǔ)深入深入探討宮腔粘連的發(fā)病機制。
　　方法：選取性成熟的健康雌性比格犬6只,給予乙烯雌酚誘導發(fā)情。將所有經(jīng)過搔刮處理后的犬右側(cè)子宮角組織作為處理組,搔刮前該部位正常內(nèi)膜組織、同側(cè)未處理的子宮組織以及左側(cè)未處理的相應(yīng)部位的子宮組織為對照組,分別記為搔刮前組、同側(cè)未處理組、對側(cè)組。具體方法即造模過程為:在發(fā)情期,采用開腹手術(shù)的方式,在距子宮體5cm處的兩側(cè)子

2、宮角上各橫切一手術(shù)切口,用自制刮勺沿右側(cè)子宮角切口進入宮腔至遠端5cm處搔刮,左側(cè)不行搔刮,2個月后再次誘導發(fā)情并手術(shù)切除雙側(cè)子宮角。所有犬均于搔刮前收集搔刮部位的子宮組織,搔刮后2月收集搔刮部位、同側(cè)未搔刮部位以及左側(cè)相應(yīng)位置的子宮組織,收集后立即固定在4％多聚甲醛固定液中,進行石蠟包埋、切片、蘇木精-伊紅染色法、馬松三色染色法及免疫組化。分析研究造模后所有標本的外觀,造模前后腹部超聲下子宮內(nèi)膜的厚度,光學顯微鏡下子宮內(nèi)膜的厚度、腺體

3、的數(shù)目、子宮內(nèi)膜纖維化面積的比率、以及胰島素生長因子-Ⅰ,轉(zhuǎn)化生長因子-β1和堿性成纖維細胞生長因子的表達水平。
　　結(jié)果：處理組外觀異常的發(fā)生率明顯高于對側(cè)未處理組(P<0.05);處理組的內(nèi)膜厚度明顯薄于搔刮前組和對側(cè)未處理組(P<0.05);處理組的內(nèi)膜腺體數(shù)目明顯比搔刮前組、同側(cè)未處理組和對側(cè)組少(P<0.05);處理組的子宮內(nèi)膜纖維化面積比率顯著高于搔刮前組、同側(cè)未處理組和對側(cè)組(P<0.001);胰島素生長因子-Ⅰ,轉(zhuǎn)