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文檔簡介
1、無乳鏈球菌(Streptococcus agalactiae),又稱為 B群鏈球菌(Group B streptococcus,GBS),革蘭氏陽性菌,可導(dǎo)致多種動物(水生動物、哺乳動物)患病及人類多種疾病。近年來,中國羅非魚養(yǎng)殖主產(chǎn)區(qū)暴發(fā)了嚴重的無乳鏈球菌病,沖擊了中國羅非魚產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,經(jīng)濟損失嚴重,阻礙了中國羅非魚產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展??股刂委熈_非魚無乳鏈球菌病是目前采用的主要方法,但是抗生素的不合理使用會增加病原的耐藥性。疫苗因具有高
2、效、安全、無殘留等特點是預(yù)防羅非魚無乳鏈球菌病的潛在有效手段之一,也是目前研究的熱點。
無乳鏈球菌表面免疫原性蛋白LrrG(Leucine-rich repeat protein from GBS)和Sip(Surface Immunogenic Protein)存在于各種血清型菌株中,高度保守,兩者在抗羅非魚無乳鏈球菌病方面均具有良好的免疫保護作用。有研究表明將兩個或兩個以上免疫原性基因融合,表達出的融合蛋白的免疫原性要優(yōu)于
3、單一蛋白。本研究試圖將羅非魚無乳鏈球菌的兩個免疫原性基因LrrG和Sip融合后表達,獲得LrrG-Sip融合蛋白,探討該融合蛋白能否提供更好的免疫保護率。本研究首先根據(jù)序列分析,設(shè)計引物,擴增羅非魚無乳鏈球菌的表面蛋白LrrG和Sip基因,然后利用雙酶切技術(shù)將基因LrrG和Sip串聯(lián),中間添加具有生物學(xué)保護功能的疏水性多肽接頭(Gly4Ser)3 linker序列,最后插入到原核表達載體pCold II中,構(gòu)建原核表達載體pCold I
4、I-LrrG-Sip,轉(zhuǎn)入感受態(tài)細胞BL21(DE3),經(jīng)過表達條件優(yōu)化,成功誘導(dǎo)表達獲得了LrrG-Sip融合蛋白,并將純化的融合蛋白注射免疫尼羅羅非魚(Oreochromis niloticus)。主要研究內(nèi)容與結(jié)論如下:
1.羅非魚無乳鏈球菌LrrG-Sip融合基因原核表達載體的構(gòu)建及表達
提取無乳鏈球菌基因組DNA,查找目的基因LrrG、Sip全基因序列,相關(guān)軟件分析目的基因序列,結(jié)合原核表達質(zhì)粒pColdⅡ
5、酶切位點和基因序列酶切位點設(shè)計引物。為使融合蛋白的生物活性盡量接近天然蛋白,在Sip上游引物中添加具有生物學(xué)保護功能的疏水性多肽接頭(Gly4Ser)3 linker序列。鑒于LrrG、Sip基因較大,通過重疊延伸PCR技術(shù)容易帶來堿基突變,本研究采用基因拼接技術(shù)中的雙酶切法分兩步逐個將Sip和LrrG基因插入pCold II載體中,構(gòu)建原核表達載體pColdII-LrrG-Sip。將成功構(gòu)建的融合基因原核表達載體轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞BL21
6、(DE3),SDS-PAGE顯示該融合蛋白以可溶和包涵體2種形式存在。通過控制變量的方法分別研究了IPTG濃度、誘導(dǎo)溫度和誘導(dǎo)時間對融合蛋白表達的影響,進行了誘導(dǎo)表達條件的優(yōu)化。結(jié)果顯示在15℃、IPTG0.5mmol·L-1、誘導(dǎo)9h的條件下,目的蛋白呈可溶狀態(tài)的表達量最高。經(jīng)His Bind親和柱純化、Western Blot檢測結(jié)果顯示LrrG-Sip融合蛋白大小與預(yù)測一致(162kDa)。說明成功構(gòu)建了融合基因,獲得了LrrG-
7、Sip融合蛋白,為下一步羅非魚源無乳鏈球菌LrrG-Sip融合蛋白的免疫原性研究奠定了基礎(chǔ)。
2?羅非魚無乳鏈球菌LrrG-Sip融合蛋白免疫原性研究
為探究無乳鏈球菌LrrG和表面免疫原性蛋白Sip串聯(lián)表達的LrrG-Sip重組融合蛋白的免疫原性,本研究將原核表達的LrrG–Sip重組融合蛋白分別以0.5μg/g(R1組)、1.0μg/g(R2組)和1.5μg/g(R3組)每尾200μL腹腔注射免疫尼羅羅非魚,同時
8、分別注射等同體積的1.0μg/g Sip蛋白(S組)、1.0μg/gLrrG蛋白(L組)以及PBS(P組)作為對照,所有魚體免疫兩周后進行無乳鏈球菌人工攻毒,攻毒劑量為其半致死濃度LD50(4.0×108cfu/mL)。結(jié)果顯示R1組對尼羅羅非魚的相對免疫保護率最高,達89.14%;且免疫后14d和28d,該組魚體血清抗體OD值分別達0.63和0.64,均顯著高于單一蛋白組(S和L)和PBS組(P<0.05);R1組魚體血清過氧化物酶(
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