安徽白山羊多胎性能相關(guān)分子標記的AFLP篩選.pdf

1、為了提高山羊繁殖性能，以增加山羊規(guī)模化生產(chǎn)的經(jīng)濟效益，為高繁殖力山羊標記輔助育種提供基礎(chǔ)材料，以黃淮山羊的安徽地方類群(安徽白山羊)不同繁殖率群體為試驗對象，進行了擴增片斷長度多態(tài)性(AFLP，amplified fragment length polymorphism)分析。 試驗設(shè)計了8條EcoR I和8條TaqI引物，共計64對引物組合，采集了10只高繁殖性能(連續(xù)3胎，每胎產(chǎn)4羔以上)的多胎安徽白山羊和10只低繁殖性能(

2、連續(xù)3胎，每胎只產(chǎn)1羔)的安徽白山羊的耳組織樣，‘構(gòu)建了代表安徽白山羊高繁殖力和低繁殖力的兩個池DNA，利用AFLP技術(shù)分析了安徽白山羊兩個極端群體DNA水平的差異，以期獲得與安徽白山羊多胎性能相關(guān)的分子標記，并通過這些分子遺傳標記加快多胎安徽白山羊的選育進展，為安徽白山羊的進一步選育提供一定的理論依據(jù)。 研究結(jié)果表明，AFLP技術(shù)適用于山羊基因組DNA的差異分析.實驗AFLP圖譜條帶清晰、豐富，共獲得32條差異片段，其中陽性差

3、異片段24條，陰性差異片段8條.選擇其中差異條帶多、清晰的引物組合12對進行了重復(fù)實驗，所獲得的差異條帶經(jīng)過回收、TA克隆測序獲得兩條差異條帶的序列信息，一條序列長374bp，另一條序列長254bp.所獲得的兩條差異條帶序列經(jīng)比對后發(fā)現(xiàn)374bp的序列存在同源序列，而254bp的序列沒有同源序列， 為驗證AFLP分析所獲得的序列能否作為安徽白山羊多胎性能的分子標記，實驗根據(jù)比對結(jié)果針對374bp的序列，重新設(shè)計引物，并進行了PC

4、R-RFLP分析驗證.實驗采集了104只安徽白山羊耳組織樣，其中高產(chǎn)群12只，低產(chǎn)群14只，普通群78只。結(jié)果在安徽白山羊群體中發(fā)現(xiàn)兩種基因型，其中AA型12只，AB型92只，沒有發(fā)現(xiàn)BB型.高產(chǎn)群、低產(chǎn)群和普通群的AB基因型頻率、AA基因型頻率分別為0.9167，0.7123，0.9103和0.0833，0.2857，0.0897.高產(chǎn)群和普通群的AA基因型頻率都比相應(yīng)的低產(chǎn)群要低，可推測等位基因B對安徽白山羊高繁殖性能有正向作用，而