靶向抑制Ang2和VEGF表達(dá)對(duì)胃癌生物學(xué)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的: 探討RNA干擾抑制血管生成素-2和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá)對(duì)胃癌生物學(xué)的影響。 方法：檢測(cè)胃癌組織中Ang2和VEGF的表達(dá)并分析其與胃癌新生血管形成、臨床病理的關(guān)系，利用基因重組技術(shù)構(gòu)建H1啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的表達(dá)靶向Ang2和VEGF的重組腺病毒AdshAng2和AdshVEGF，分別從體外、體內(nèi)轉(zhuǎn)染胃癌SGC7901細(xì)胞，檢測(cè)Ang2和VEGFmRNA及蛋白變化，并觀察胃癌血管生成和胃癌細(xì)胞增殖、凋亡情況。 結(jié)

2、果: 胃癌組織中的Ang2、VEGF的表達(dá)與MVD成正比，二者與腫瘤的浸潤(rùn)深度、細(xì)胞分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及TNM分期相關(guān)。重組腺病毒AdshAng2和AdshVEGF能有效轉(zhuǎn)染胃癌細(xì)胞，抑制靶基因的表達(dá)，體內(nèi)可減少血管新生，抑制腫瘤細(xì)胞增殖，促進(jìn)其凋亡，聯(lián)合干擾具有更強(qiáng)的抗腫瘤作用。 結(jié)論: 腺病毒介導(dǎo)的RNAi能有效抑制胃癌細(xì)胞Ang2和VEGF基因及蛋白表達(dá)，抑制體內(nèi)胃癌細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡，有望成為腫