IgH基因重排在眼附屬器淋巴瘤的診斷價(jià)值的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:眼附屬器淋巴瘤在眼眶惡性腫瘤中發(fā)病率較高,居第三位。眼附屬器淋巴瘤中最常見的為黏膜相關(guān)淋巴瘤,為小細(xì)胞淋巴瘤,其形態(tài)學(xué)改變與反應(yīng)性增生相似,給診斷帶來困難,從而影響治療方案的選擇和預(yù)后的判斷。近年來隨著免疫組織化學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展,鑒別手段大大提高。本組試驗(yàn)采用聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù),對淋巴瘤標(biāo)本的IgH基因的FRⅡ區(qū)和FRⅢ區(qū)進(jìn)行基因重排檢測,經(jīng)高分辨率瓊脂糖凝膠電泳分析擴(kuò)增產(chǎn)物在目的范圍內(nèi)的條帶情況,分析該方法在眼眶淋巴瘤診斷中的

2、價(jià)值。我們收集我院病理室保存的已經(jīng)明確診斷的石蠟包埋的淋巴瘤標(biāo)本50例,檢測其PCR擴(kuò)增產(chǎn)物情況,觀察其陽性率,從而推測其在眼附屬器淋巴瘤的診斷價(jià)值。同時(shí)收集部分淋巴細(xì)胞反應(yīng)性增生標(biāo)本,以同樣的方法進(jìn)行基因重排檢測,進(jìn)一步判斷PCR技術(shù)在眼附屬器淋巴瘤診斷,鑒別診斷中的價(jià)值。 方法:收集2002年1月-2009年3月本院病理室保存的我院手術(shù)切除或活檢的甲醛固定石蠟包埋的淋巴瘤標(biāo)本50例,及淋巴細(xì)胞反應(yīng)性增生標(biāo)本15例,均除外感染

3、性疾?。ㄈ缂?xì)菌,真菌或結(jié)核感染),Wegener肉芽腫及TAO等。每例標(biāo)本均重新切片,行HE染色,和免疫組織化學(xué)染色(CD20,CD3,CD45Ro)。依據(jù)WHO2001年淋巴瘤分類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷及分類,對于診斷困難的病例經(jīng)天津市腫瘤醫(yī)院病理科會診,進(jìn)一步明確診斷。 PCR檢測IgH基因重排檢測采用針對V區(qū)序列相對保守的FRⅡ、FR-Ⅲ區(qū)的FR2A、FR3A引物。 DNA提取試劑盒法提取甲醛固定石蠟包埋的淋巴瘤標(biāo)本的DNA

4、,β-actinPCR擴(kuò)增檢測提取的DNA質(zhì)量,淘汰不合格者。采用半巢式PCR經(jīng)過兩輪擴(kuò)增得到目的產(chǎn)物。 高分辨率瓊脂糖凝膠電泳,紫外線照射下觀察產(chǎn)物在預(yù)期大小片段間出現(xiàn)條帶情況,判斷標(biāo)本的克隆性。 結(jié)果判斷: 陽性:樣本擴(kuò)增產(chǎn)物電泳后,在預(yù)期大小片段間出現(xiàn)1或2條清晰,間斷條帶者。(各PCR產(chǎn)物目的片段大小見表2) 陰性:在預(yù)期大小片段間出現(xiàn)彌漫帶或無特異帶者。 判斷陽性結(jié)果的公認(rèn)原則:(1)帶

5、寬不超過1mm,邊緣整齊;(2)條帶在期望的堿基大小范圍之內(nèi);(3)如背景上無Smear,又無引物二聚體則表示PCR擴(kuò)增失敗,而非陰性;(4)如果出現(xiàn)期望大小之外的其他條帶,則應(yīng)視為人工假象看待,不能作為判斷依據(jù)。 結(jié)果:淋巴瘤標(biāo)本共50例,免疫組織化學(xué)檢查均為B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤(B cell non Hodgkin lymphoma,B-NHL),其中36例為結(jié)外邊緣區(qū)B細(xì)胞淋巴瘤,黏膜相關(guān)淋巴組織型(MZL-MALT),

6、占72.0%;淋巴漿細(xì)胞性淋巴瘤8例,占16.0%;3例為彌漫性大細(xì)胞性淋巴瘤,占6.0%;濾泡性淋巴瘤2例,占4.0%;漿細(xì)胞瘤1例,占2.0%。其中β-actin檢測淘汰7個(gè),標(biāo)本太小未提取DNA者4例,剩39個(gè)納入實(shí)驗(yàn)。淋巴細(xì)胞增生標(biāo)本15個(gè),β-actin檢測淘汰3個(gè),剩12個(gè)納入實(shí)驗(yàn)。 淋巴瘤標(biāo)本FR2檢測陽性率79.49%,F(xiàn)R3檢測陽性率61.54%,兩者聯(lián)合陽性率(兩者有一項(xiàng)為陽性即判斷為陽性)可達(dá)92.31%。

7、淋巴增生標(biāo)本FR2檢測陽性率33.33%,F(xiàn)R3檢測陽性率0.00%,兩者聯(lián)合陽性率(兩者有一項(xiàng)為陽性即判斷為陽性)33.33%。 淋巴瘤標(biāo)本和淋巴增生標(biāo)本的IgH基因重排檢測,兩者相比,陽性率有顯著性差異。(SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,四格表資料卡方檢驗(yàn)的校正公式) 結(jié)論:聯(lián)合應(yīng)用FR2,F(xiàn)R3檢測IgH基因重排對眼眶B細(xì)胞淋巴瘤的克隆性判斷準(zhǔn)確且客觀,陽性率高。對常規(guī)方法不能確定病變性質(zhì)的病例,有很高的輔助診斷價(jià)值。但

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