眼附屬器淋巴瘤的分類及臨床病理初步分析.pdf

1、目的：本研究應(yīng)用2001年WHO淋巴及血液組織腫瘤分類方案對82例既往診斷為眼附屬器淋巴瘤的病例進行重新分類，分析新分類法對眼附屬器淋巴瘤的適用性，初步探討眼附屬器淋巴瘤的發(fā)病情況、臨床特征以及組織病理學(xué)特點和分型，加深對該疾病的認識，為眼附屬器淋巴瘤的臨床診斷、個體化治療及判斷預(yù)后奠定基礎(chǔ)。
　　 方法：收集82例原診斷為眼附屬器淋巴瘤患者的組織標本，結(jié)合形態(tài)學(xué)特點，進一步運用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)進行免疫表型分析，并歸納臨床相

2、關(guān)資料，根據(jù)2001年WHO淋巴及血液組織腫瘤分類方案進行重新分類診斷。
　　 結(jié)果：1.臨床特征：根據(jù)WHO新分類，82例原診斷為眼附屬器淋巴瘤的病例，其中77例最終確診為淋巴瘤?；颊吣挲g10～85歲，平均52.8歲。病程10天～22年，平均20個月。男性51例，女性26例，男女比例為1.96：1。左眼為38例，右眼為29例，雙眼為10例。最常見的臨床表現(xiàn)為眼球突出、眼瞼腫脹。
　　 2.分類結(jié)果：本組77例眼附屬器淋

3、巴瘤中，37例為結(jié)外邊緣區(qū)B細胞淋巴瘤-黏膜相關(guān)淋巴組織型（MALT），占48.05％；13例為彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBL），占16.88％；9例為漿細胞瘤（PCL），占11.69％；6例為外周T細胞淋巴瘤，非特異性（PTCL-U），占7.79％；4例為套細胞淋巴瘤（MCL），占5.19％；2例為小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），占2.60％；伯基特淋巴瘤（BL）、結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤，鼻型（NK/T）各1例，各占1.30％；4例未分類

4、，占5.19％。提示眼附屬器淋巴瘤以MALT為多發(fā)。
　　 3.免疫表型：66例B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中，CD20、CD79a分別有56例（+），CD3均為（-），4例CD43（+）。37例MALT中，3例CD5（+），CD10、CD23、cyclinD1均為（-），34例顯示輕鏈限制性表達。13例DLBL中，2例CD10（+）、8侈BCL-6（+）、4例MUM-1（+）、2例CD30（+）。9例PCL中，2例PC為

5、（+），2例CD138為（+）。4例MCL中，4例cyclinD1、BCL-2均為（+），2例CD5（+）。2例SLL中，1例CD23為（+），1例CD5為（+）。1例BL，CD10、BCL-2、BCL-6為（+）。6例PTCL-U中，CD20、CD79a均為（-），CD3、CD43均為（+），CD56均為（-）。1例NK/T，CD20、CD79a、CD3為（-），CD2、CD43、CD56、TIA-1為（+）。
　　 結(jié)論：眼