人TRP-1B細(xì)胞表位區(qū)的抗體制備及其在真核細(xì)胞中的表達(dá).pdf

1、該課題組曾用免疫組化和丫啶橙/嗅化乙錠染色法驗(yàn)證了白癜風(fēng)血清中存在抗黑素細(xì)胞IgM、IgR抗體及血清IgG介導(dǎo)的補(bǔ)體反應(yīng)對正常黑素細(xì)胞具有毒性作用.并且已經(jīng)用活細(xì)胞ELISA法篩選到高滴度白癜風(fēng)患者IgG血清,用黑素細(xì)胞抗原和高滴度IgG血清作蛋白印跡(Western Blot),檢測到與白癜風(fēng)自身抗體相結(jié)合的自身抗原,這些抗原的分子量約為150KD、90KD、75KD、50KD、40-45KD.并通過免疫共沉淀初步純化了150KD、9

2、0KD和75KD的抗原.該課題組近年一直致力于克隆白癜內(nèi)相關(guān)抗體識別的人源性黑素細(xì)胞抗原及確定表位等方面的研究,最終擬將克隆純化的表位肽段做成親合層析柱,去除患者體內(nèi)的相關(guān)自身抗體后,再將偶聯(lián)毒素的表位肽段注入體內(nèi),清除識別該抗原的淋巴細(xì)胞克隆,從理論上可清除失禁忌的病理性淋巴細(xì)胞克隆,從而達(dá)到治療白癜風(fēng)之目的.該研究結(jié)果:1)提示了TRP-1的B細(xì)胞表位區(qū)的抗原活性不僅僅依賴于原核表達(dá)中的表位一級結(jié)構(gòu),還需必要的空間結(jié)構(gòu).2)為將單純