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文檔簡介
1、目的：通過檢測正常胰腺細胞與三種胰腺癌細胞系中LRP1B表達情況，探討LRP1B與胰腺癌的關(guān)系。
方法：以正常胰腺細胞株（HPDE6C7,一種永生但非轉(zhuǎn)化的胰腺上皮細胞來源的細胞株）、轉(zhuǎn)移胰腺癌細胞株(AsPC-1)、低分化人胰腺癌細胞株(PANC1)、高分化胰腺癌細胞株(BxPC3)四種細胞株為研究對象，應(yīng)用Real time-PCR檢測LRP1B mRNA水平的表達，Westernblot檢測LRP1B蛋白水平的表達。分兩
2、組進行比較:1、正常胰腺細胞與三種胰腺癌細胞之間的表達差異；2、三種胰腺癌細胞之間的表達差異。
結(jié)果：Real time-PCR法檢測LRP1B在四種細胞株中存在明顯的差異表達，將所測2^-ΔΔCt值用x±s表示：PANC-11.013±0.191、ASPC-13.027±0.153、BXPC-38.366±0.425、HPDE6C717.275±0.387; P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。Western-blot法檢測驗證結(jié)果與
3、Real time-PCR一致，根據(jù)膠片灰度分析所得PANC-1、ASPC-1、BXPC-3及HPDE6C7中LRP1B蛋白灰度值與相應(yīng)細胞中的β-actin的灰度值比值列數(shù)據(jù)表,用x±s表示：PANC-10.524±0.024、ASPC-10.571±0.016、BXPC-30.721±0.019、HPDE6C71.233±0.023; P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義。Western-blot及Real time-PCR檢測LRP1B在正常
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