人參皂甙Rg3對(duì)HT-29結(jié)腸癌細(xì)胞株基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　研究人參皂甙Rg3對(duì)HT-29結(jié)腸癌細(xì)胞株基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)中MMP-1 mRNA表達(dá)的影響及對(duì)細(xì)胞遷移能力的影響，從而探討人參皂甙Rg3對(duì)腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的可能機(jī)制，為臨床腫瘤輔助治療中應(yīng)用人參皂甙Rg3提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌細(xì)胞株HT-29細(xì)胞,用高劑量（100μg/ml）、中劑量（50μg/ml）、低劑量（25

2、μg/ml）和空白對(duì)照組（0μg/ml）人參皂甙 Rg3培養(yǎng) HT-29細(xì)胞24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)后，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）方法檢測(cè)MMP-1mRNA表達(dá)情況，統(tǒng)計(jì)采用SPSS14.0軟件包，兩因素析因方差分析，并多重比較；通過(guò)劃痕實(shí)驗(yàn)觀察人參皂甙Rg3對(duì)HT-29細(xì)胞遷移能力的影響。
　　結(jié)果：
　　1.RT-PCR方法檢測(cè)Rg3對(duì)HT-29細(xì)胞MMP-1 mRNA表達(dá)的情況，24小時(shí)組：低、中劑量組與

3、對(duì)照組相比，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05，P>0.05）,高劑量組與對(duì)照組相比，有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01）；48小時(shí)組：低、中、高劑量組與對(duì)照組相比均有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.05、 P<0.01、 P<0.01）；72小時(shí)組：低、中、高劑量組與對(duì)照組相比均有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01、 P<0.01、 P<0.01）。低劑量組：24小時(shí)組與48小時(shí)、72小時(shí)組相比，有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01，P<0.01），48小時(shí)

4、組與72小時(shí)組相比，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）；中、高劑量組：24小時(shí)組與48小時(shí)組相比，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），24小時(shí)組、48小時(shí)組與72小時(shí)組相比，有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P<0.01，P<0.01）。提示人參皂甙Rg3可以抑制HT-29細(xì)胞MMP-1 mRNA的表達(dá)，抑制作用隨著劑量的增加及時(shí)間的延長(zhǎng)而增強(qiáng)。
　　2.劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示：人參皂甙Rg3處理過(guò)的HT-29細(xì)胞擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)能力與空白對(duì)照組相比明顯減弱，這種差異隨