PDT誘導(dǎo)人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞凋亡和壞死的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、背景:結(jié)腸癌是消化道常見的惡性腫瘤之一。隨著生活水平的不斷提高，結(jié)腸癌發(fā)病率有逐漸上升的趨勢(shì)。結(jié)腸癌的治療在目前仍是以手術(shù)為主的綜合治療，但手術(shù)后患者生活質(zhì)量較差，復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率比較高。因此，尋找行之有效的其他療法配合甚至取代手術(shù)治療具有重要意義。光動(dòng)力作用是指在光敏劑參與下，在激光的作用下，使有機(jī)體細(xì)胞或生物分子發(fā)生機(jī)能或形態(tài)上的變化，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致細(xì)胞損傷和壞死，而且這種作用必須有氧的參與，所以又稱光敏化-氧化作用，在化學(xué)上稱之為光敏化作

2、用，在生物學(xué)及醫(yī)學(xué)上則稱之為光動(dòng)力作用，用光動(dòng)力作用來治病的方法，稱為光動(dòng)力療法(photodynamic therapy, PDT)。
　　目的:本文旨在研究應(yīng)用納米化光敏劑光動(dòng)力療法對(duì)人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞凋亡和壞死的影響，并探討其抗腫瘤機(jī)制，以期為臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。
　　方法:體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞，經(jīng)納米化光敏劑介導(dǎo)的PDT處理后對(duì)其進(jìn)行MTT細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)，流式細(xì)胞儀檢測(cè)其引起的細(xì)胞凋亡與壞死，RT-PC

3、R檢測(cè)bcl-2和Bax基因mRNA轉(zhuǎn)錄的變化。
　　結(jié)果:經(jīng)納米化光敏劑介導(dǎo)的PDT對(duì)人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞MTT實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在2小時(shí)的孵育時(shí)間，4J/cm2光照劑量，10mg/L光敏劑濃度是其最佳作用參數(shù)，流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法證實(shí)普通光敏劑以導(dǎo)致細(xì)胞凋亡為主，而納米化光敏劑的作用效果較劇烈，可直接導(dǎo)致細(xì)胞的壞死。
　　光動(dòng)力療法明顯下調(diào)bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄，同時(shí)上調(diào)HT-29細(xì)胞中bax轉(zhuǎn)錄水平。
　　結(jié)論:
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