苦參對大腸癌細(xì)胞株HT-29細(xì)胞端粒酶活性及細(xì)胞凋亡的影響.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文苦參對大腸癌細(xì)胞株HT29細(xì)胞端粒酶活性及細(xì)胞凋亡的影響姓名：賈永申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：外科學(xué)指導(dǎo)教師：彭彥輝郝玉賓20050301中文摘要胞增殖的IC50為43.615ugml。為便于計算分別采用5000ugml和40ugml。數(shù)據(jù)分析表明:氧化苦參堿及苦參堿在中效濃度及高濃度能夠明顯抑制HT29細(xì)胞株增殖活性，24小時抑制率最高達(dá)60%70%.說明該藥對HT29細(xì)胞株有抑制作用。2.氧化苦參堿在5000ug

2、ml時對人的白細(xì)胞增殖抑制率10.1020.11工=0.08，即8%左右。這與文獻(xiàn)記載氧化苦參堿5000ugml時抑制人肝細(xì)胞率在10%相一致。而在500u創(chuàng)ml時，反而促進(jìn)白細(xì)胞的增殖。這與文獻(xiàn)報道該藥有升白細(xì)胞作用一致。實驗提示:在該藥中效濃度時，對人體正常細(xì)胞增殖抑制作用小，而對腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用明顯。3.氧化苦參堿采用10000ugml5000ugml500ugml苦參堿采用100ugml40ugml4ugml分別作用于指數(shù)增

3、長、生長良好的HT29細(xì)胞株。分別作用24h48h72h后收集細(xì)胞，檢測細(xì)胞端粒酶活性。結(jié)果二藥物分別處理24h端粒酶活性均數(shù)依次為:0.9100.9060.7020.7930.6620.755，與對照組均數(shù)0.982比較差異性無顯著性P0.05(P=0.4338)而48h端粒酶活性均數(shù)依次為:0.2350.5041.2500.2840.4280.811與對照組均數(shù)1.136比較差異有顯著性P0.05(P值分別為0.63030.6518