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文檔簡介
1、目的:過氧化物酶增殖體激活受體(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARs)是一類由配體激活的核轉錄因子,分為PPARα、PPARβ和PPARγ三種亞型。WY14643是人工合成的PPAR-α受體激活劑,肺組織大量表達PPARα。近年來研究發(fā)現(xiàn)WY14643具有降脂、降糖、抗炎和抗氧化作用。不同劑量的WY14643對脂多糖(LPS)所致急性肺損傷具有保護作用,但不同劑量的WY1464
2、3對呼吸機相關性肺損傷的影響尚未見報道,本研究在于探討不同劑量的WY14643對呼吸機相關性肺損傷的影響及其可能機制。
方法:32只健康雄性SD大鼠,體重250-300g,建立大鼠機械通氣相關性肺損傷的動物模型,通過大潮氣量(VT40ml/kg)機械通氣造成肺組織損傷。實驗隨機分為4組,每組8只。C組:空白對照組,不行機械通氣;V組:模型組,氣管切開插管后,行大潮氣量機械通氣(40ml/kg);W1組和W2組:即WY14643
3、-1mg/kg和WY14643-3mg/kg組,分別于通氣前1小時頸外靜脈給予WY14643以1mg/kg和3mg/kg。
觀察指標包括:血清中MDA、SOD水平,支氣管肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α、MIP-2水平,通氣0h、1h、2h氧合指數(shù)(PaO2/FiO2),肺濕干重比(W/D)和肺組織病理學改變。免疫組化法檢測肺組織NF-κBp65的表達。統(tǒng)計學處理:采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學處理,計量資料以均數(shù)±標準
4、差(x_±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果:隨著機械通氣時間的延長,V組、W1組和W2組氧合指數(shù)逐漸降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與V組比較,W1組和W2組氧合指數(shù)顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與W1組比較,W2組氧合指數(shù)升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肺濕干重比(W/D)比較:與C組比較,V組、W1組和W2組W/D比升高,差異有
5、統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與V組比較,W1組和W2組W/D比降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與W1組比較,W2組W/D比降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。肺組織病理學改變:與C組比較,V組肺泡壁增厚、斷裂,肺泡融合成片狀,肺泡壁和肺間質大量炎癥細胞浸潤,彌漫性的充血水腫伴有片狀出血壞死灶。W1組可見肺泡壁和肺間質增厚,少量炎癥細胞和紅細胞浸潤。而W2組僅見少量炎癥細胞浸潤,幾乎無間質水腫。血清中MDA、SOD水平比較:與
6、C組比較,V組、W1組和W2組MDA水平顯著升高,SOD水平顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與V組比較,W1組和W2組MDA水平顯著降低,SOD水平顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與W1組比較,W2組MDA水平顯著降低,SOD水平顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。BALF中TNF-α、MIP-2水平比較:與C組比較,V組、W1組和W2組TNF-α、MIP-2水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與
7、V組比較,W1組和W2組TNF-α、MIP-2水平降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與W1組比較,W2組TNF-α、MIP-2水平降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與C組比較,V組、W1組和W2組肺組織NF-κB的表達明顯增強,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與V組比較,W1組和W2組NF-κB的表達減弱,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與W1組比較,W2組NF-κB的表達減弱,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)
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