梗阻性黃疸致肝纖維化中炎癥因子HMGB-1的研究.pdf

1、目的：本實驗旨在研究梗阻性黃疸發(fā)展過程中，肝細胞受損后，炎癥晚期介質(zhì)之一的高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)，在損傷后續(xù)作用中，致使肝細胞發(fā)生纖維化變化的組織血清學表達及臨床意義。
　　方法：選取健康雄性SD大鼠24只,隨機分為4組,每組6只:對照組（空白組）6只、模型組（梗阻性黃疸組）18只；分別在無污染及病原體的條件下，常規(guī)飼養(yǎng)后的第1、2、3周末，麻醉下處死大鼠后，取各組大鼠肝組織固定后，HE染色觀察肝臟的病理形態(tài)學變化，以

2、及采用免疫組織化學染色標定HMGB-1細胞，染色結(jié)果應(yīng)用病理圖像分析系統(tǒng)進行分析測量,量算陽性細胞的累計光密度值,以便觀察肝臟組織中的HMGB-1的動態(tài)表達水平；采取腹主動脈血，生化分析儀測定外周血清中肝細胞酶學指標：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)，天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）、血清總膽紅素（TBIL）、血清直接膽紅素（DBIL）的動態(tài)表達水平變化。
　　結(jié)果：模型組健康雄性大鼠6天便出現(xiàn)梗阻性黃疸,在接下的2、3周黃疸癥狀進一步加

3、重,并出現(xiàn)輕微的肝臟纖維化變化。與對照組相比,1、2、3周時模型組ALT、AST、TBIL、DBIL、HMGB-1明顯升高;梗阻性黃疸組肝臟組織中的炎癥晚期介質(zhì)HMGB-1水平明顯高于正常對照組（P<0.05)；梗阻性黃疸組大鼠肝臟組織中HMGB-1的水平隨病情嚴重程度增加而增高(P<0.05)；與外周血清中肝功能的生化指標ALT、AST、TBIL、DBIL酶學水平呈正相關(guān)。
　　結(jié)論：健康雄性大鼠肝組織中HMGB1表達量少，在梗