人參環(huán)氧炔醇對(duì)血管平滑肌細(xì)胞增殖和遷移的抑制作用及機(jī)制.pdf

1、目的：探討人參環(huán)氧炔醇(panaxyd61)對(duì)大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(Rat Aortic Smooth Muscle Cells，RASMCs)增殖和遷移的抑制作用及其機(jī)制。 方法：大鼠胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代培養(yǎng)(植塊培養(yǎng)法)，取3～8代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)分組如下：①對(duì)照組(含0.1％DMSO培養(yǎng)液)；②10％胎牛血清(Fetal Bovine Serum，F(xiàn)BS)組；③1、3、9μmol·L<'-1>panaxydol組(pa

2、naxydol孵育30min后加入10％FBS)。采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法、細(xì)胞刮片法和比色法分別觀察RASMCs的增殖、遷移和羥脯氨酸含量，RT-PCR觀察線粒體轉(zhuǎn)錄因子1 mRNA(mitochondrial transcription factor 1,mtTF1mRNA)的表達(dá)。 結(jié)果：MTT結(jié)果顯示10％FBS組與對(duì)照組相比，RASMCs吸光值增加39.9％(P<0.01)；1、3、91amol·L<'-1>pa

3、naxydol組取消10％FBS組升高的吸光值，細(xì)胞增殖的抑制率分別為11.7％(P<0.05～0.01)、21.9％(P<0.01)、30.0％(P<0.01)，表明panaxydol對(duì)血清誘導(dǎo)的RASMCs增殖具有濃度依賴性的抑制作用。細(xì)胞刮片法顯示10％FBS組明顯增加細(xì)胞遷移距離，與對(duì)照組相比有極顯著性差異(p<0.01)；1、3、9gmol·L<'-1> panaxydol組減少細(xì)胞遷移距離，與10％FBS組相比有顯著性差異，

4、遷移的抑制率分別為4.4％(P<0.05～0.01)、12.5％(P<0.01)、18.5％(P<0.01)，提示panaxydol能明顯抑制血清誘導(dǎo)的RASMCs遷移。比色法檢測(cè)顯示經(jīng)不同濃度panaxydol作用后，培養(yǎng)上清液A值明顯減少，提示羥脯氨酸含量明顯減少，與10％FBS組相比有明顯差異，1、3、9gmol·L<'-1>panaxydol組羥脯氨酸含量抑制率分別為2.8％(P<0.05～0.01)、11.8％(P<0.01)

5、、27.9％(P<0.01)。此外，采用RT-PCR法分析顯示1、3、9gmol·L<'-1> panaxydol孵育24h，顯著降低RASMCs 10％FBS誘導(dǎo)的mtTFl mRNA表達(dá)上調(diào)，提示panaxydol抑制mtTFl mRNA表達(dá)可能是其抑制RASMCs增殖、遷移和基質(zhì)合成的機(jī)制之一。 結(jié)論：panaxydol具有抗RASMCs增殖、遷移和基質(zhì)合成的作用，該作用與抑制mtTF1 mRNA表達(dá)有關(guān)。本研究為開(kāi)發(fā)防治