喉癌microRNA差異表達譜的篩選及miR-125a抑制喉癌細胞增殖的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、南方醫(yī)科大學2 0 1 0 級碩士學位論文喉癌m i c r o R N A 差異表達譜的篩選及m i R - 1 2 5 a 抑制喉癌細胞增殖的研究D i f f e r e n t i a lm i c r o R N A e x p r e s s i o n p r o f f i i n gi nl a r y n g e a lc a n c e r a n d s t u d y o f m i R - 1 2 5 a o

2、 nt h e p r o l i f e r a t i o n o fl a r y n g e a l c a n c e r c e l ll i n e課題來源:2 0 1 1 年廣東省科技計劃項目( N o :2 0 1 1 8 0 3 1 8 0 0 1 4 8 )學位申請人導師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學院盧仲明張思毅耳鼻咽喉科學專業(yè)學位碩士廣東省人民醫(yī)院2 0 1 3 年5 月8 日 廣州摘要化和凋亡等多種生物學

3、過程。盡管m i R N A s 只占整個基因組基因總數(shù)的2 %左右,但是其調控的基因卻至少占基因組的3 0 %,每個m i R N A 可以控制數(shù)百個基因的表達,在基因組的調控網(wǎng)絡中發(fā)揮著至關重要的作用。近年越來越多的研究顯示,m i R N A s 可能作為癌基因或抑癌基因在多種腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲、轉移和血管生成的基因調控中扮演了重要角色。5 0 %以上的m i R N A s 定位于已經(jīng)被證明與腫瘤相關的染色體區(qū)域,包括等位基

4、因的雜合性丟失區(qū)、基因組斷裂點和脆性位點等。有研究表明,m i R N A s 可能在喉癌等頭頸腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮了重要作用,提示m i R N A 可能作為喉癌的生物標記物或治療靶標在喉癌的早期診斷、治療、預后等方面具有潛在的臨床價值。尋找新的診斷標記物和治療靶點是改善喉癌療效的關鍵,m i R N A s 研究為探索喉癌的發(fā)生發(fā)展機制、尋找新的診斷標記物和治療靶點提供了廣闊的前景。然而,迄今為止喉癌的m i R N A 差異表達

5、譜仍未明確?,F(xiàn)有的研究多為包括了口腔、咽、喉等多個部位的頭頸癌的差異表達譜,單獨喉癌的m i R N A s 差異表達譜研究非常少,而且不同研究問結果很不一致。為了避免把所有頭頸癌一起進行研究所可能帶來的偏倚,有必要單獨針對喉癌進行m i R N A s 差異表達譜的研究。在腫瘤中表達增高的m i R N A s ,可能具有癌基因的促進腫瘤細胞增殖、侵襲轉移等功能;在腫瘤中表達下調的m i R N A s ,則可被認為具有抑癌基因的功能

6、。差異表達自, F J m i R N A s 的生物學功能一般必須通過體內(nèi)、體外實驗才能獲得證實。目前僅有少數(shù)m i R N A s 的功能得到了較深入的研究,m i R N A 在喉癌中的生物學功能研究則更罕見,亟待進一步研究。本研究采用涵蓋了目前最新的m i R b a s e 數(shù)據(jù)庫中全部人類m i c r o R N A 的第6 代m i R C U R Y T M L N A 微陣列芯片,對喉癌中差異表達m i R N A

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