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1、 目的:對比研究聚桂醇和無水乙醇硬化治療大鼠子宮內(nèi)膜異位囊腫模型的作用效果,同時比較兩者對SD大鼠子宮內(nèi)膜異位囊腫模型VEGF表達(dá)的抑制程度,探討聚桂醇能否成為硬化治療子宮內(nèi)膜異位囊腫的一種新型硬化劑。
方法:采用45只SPF級未孕雌性SD大鼠行自體子宮內(nèi)膜移植法建立子宮內(nèi)膜異位囊腫模型,造模后將大鼠隨機分為聚桂醇組、無水乙醇組及生理鹽水組。于造模兩周后開腹確認(rèn)造模成功的子宮內(nèi)膜異位囊腫,并分別向各模型組內(nèi)注入相應(yīng)的藥物進
2、行硬化治療,關(guān)閉腹腔飼養(yǎng)一周再次開腹,觀察囊腫治愈情況。通過HE、IHC染色觀察子宮內(nèi)膜異位囊腫模型硬化治療效果及各組子宮內(nèi)膜異位囊腫模型VEGF的表達(dá)情況。
結(jié)果:(1)實驗大鼠造模成功40只,總共形成異位囊腫66個,其中生理鹽水組造模成功13只,囊腫22個;聚桂醇組造模成功14只,囊腫24個;無水乙醇組造模成功13只,囊腫20個;聚桂醇組囊腫治愈率為87.5%,無水乙醇組為85.0%,兩組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.0
3、5)。(2)顯微鏡下所見:聚桂醇和無水乙醇均能使子宮內(nèi)膜異位囊腫腺上皮及腺體失活。生理鹽水組異位囊腫內(nèi)膜腺體未見明顯破壞。(3)聚桂醇組和無水乙醇組VEGF的表達(dá)均低于生理鹽水組(P < 0.017),而聚桂醇組VEGF表達(dá)與無水乙醇組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.017)。
結(jié)論:聚桂醇能致SD大鼠子宮內(nèi)膜異位囊腫模型的異位子宮內(nèi)膜腺體失活,抑制異位子宮內(nèi)膜VEGF的表達(dá),達(dá)到與無水乙醇相似的近期硬化效果,有望成為硬
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