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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:黏著斑激酶(FAK)在急性白血病(AL)病人白血病細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義。
方法:分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞,用RNA離心柱式方法提取RNA,采用半定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)50例AL病人白血病細(xì)胞FANmRNA的表達(dá)水平,以10例健康人作為正常對(duì)照。收集病人骨髓細(xì)胞,用24h常規(guī)培養(yǎng)方法制備染色體,采用R顯帶技術(shù)分析其染色體核型。
結(jié)果:10名正常人骨髓單個(gè)核細(xì)胞(MNC)中FANmRNA
2、陽(yáng)性表達(dá)率為20.0%,50例AL病人白血病細(xì)胞FANmRNA陽(yáng)性表達(dá)率為66.0%,明顯高于正常對(duì)照組(X2=5.486,P<0.05)。其中急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)和急性非淋巴細(xì)胞白血病(ANLL)病人FANmRNA陽(yáng)性表達(dá)率和表達(dá)水平均高于正常對(duì)照組(X2=4.436,P<0.05;t=7.985、5.595,P<0.05),但二者比較差異無(wú)顯著性(X2=0.0299,P>0.05:t=2.009,P>0.05)。初診和復(fù)發(fā)A
3、L病人白血病細(xì)胞FANmRNA陽(yáng)性表達(dá)率和表達(dá)水平均明顯升高,二者比較差異無(wú)顯著性(P=1.000,t=1.010,P>0.05),但均高于正常對(duì)照組(X2=9.38,P=0.015;t=8.789,t=7.5756,P<0.05)。緩解組病人FANmRNA陽(yáng)性表達(dá)率和表達(dá)水平明顯降低,均低于初診組和復(fù)發(fā)組(X2=10.26,P=0.0167;t=4.4359,t=7.822,P<0.05),而與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.66
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