5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞功能性FasL基因表達(dá)和侵襲力的影響.pdf

1、本課題以培養(yǎng)的人結(jié)腸腺癌SW480細(xì)胞株為實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，采用RT-PCR、流式細(xì)胞術(shù)及Transwell小室侵襲試驗(yàn)等技術(shù)，研究大腸癌化療經(jīng)典藥物5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞FasL表達(dá)的影響；觀察抗腫瘤藥物作用前后結(jié)腸癌細(xì)胞誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡和侵襲遷移能力的變化，探討5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑在發(fā)揮治療作用、殺傷結(jié)腸癌細(xì)胞的同時(shí)，通過改變功能性FasL表達(dá)，誘導(dǎo)癌細(xì)胞逃逸、反擊機(jī)體免疫系統(tǒng)，提高其侵襲轉(zhuǎn)移能力的可能性，為合理應(yīng)用化療藥物，

2、改善其功效提供新思路。 研究方法：根據(jù)MTT法得到5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對(duì)SW480細(xì)胞的半數(shù)有效抑制濃度(IC50)，確定藥物作用濃度。SW480細(xì)胞分別經(jīng)5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑不同濃度(0.5IC50、IC50)作用后，應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑作用前后人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞FasLmRNA的變化；應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑作用前后SW480細(xì)胞誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡率的變化

3、；應(yīng)用Transwell細(xì)胞侵襲試驗(yàn)檢測(cè)5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對(duì)SW480細(xì)胞侵襲能力的影響。 研究結(jié)果： 1.在一定時(shí)間內(nèi)，5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑處理后較處理前SW480細(xì)胞FasLmRNA表達(dá)水平均明顯高于對(duì)照組(P＜0.05)； 2.FasLmRNA表達(dá)水平隨5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑作用濃度增加顯著上調(diào)，5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑不同濃度組比較均有顯著性差異(P＜0.05)； 3.隨5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑

4、作用濃度升高，SW480細(xì)胞誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞凋亡率明顯升高，不同濃度組比較均有顯著性差異(P＜0.05)； 4.隨5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑作用濃度升高，SW480細(xì)胞侵襲能力明顯增強(qiáng)，不同濃度組比較均有顯著性差異(P＜0.05)。 研究結(jié)論： 1.5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑在一定時(shí)間內(nèi)均可上調(diào)人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞FasLmRNA的表達(dá)，而且這種上調(diào)作用具有功能性，能協(xié)助腫瘤細(xì)胞反向攻擊淋巴細(xì)胞； 2.5-氟尿嘧啶