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文檔簡介
1、目的:通過對臨床各種原因引起的角膜炎患者角膜上皮或結(jié)膜囊分泌物進(jìn)行DNA提取及PCR擴增研究多重聚合酶鏈法在臨床診斷角膜炎病因診斷中的意義及其價值。
方法:選擇角膜炎患者共59例,考慮細(xì)菌感染性角膜炎29例(I組),考慮真菌感染性角膜炎16例(II組),考慮單皰病毒感染性角膜炎14例(III組),正常眼20例(IV組),所有受試者角膜上皮提取的DNA加入細(xì)菌通用引物、單皰病毒引物及真菌通用引物進(jìn)行MPCR擴增,凝膠電泳后在凝膠
2、成像分析系統(tǒng)中觀察結(jié)果。對細(xì)菌性角膜炎組、真菌感染性角膜炎組分別與進(jìn)行微生物培養(yǎng)作對比。
結(jié)果:(1)Ⅰ組中510bp有20眼,同時510bp,310bp有1眼,陽性率為72.4%,微生物培養(yǎng)結(jié)果陽性率為72.4%;兩組用 X2檢驗檢測無統(tǒng)計學(xué)差異(X2=0.000,P=1.000)(2)Ⅱ組中310bp有8眼,同時擴增出52Obp兼31Obp條帶有0眼,陽性率為50.0%,真菌微生物培養(yǎng)結(jié)果陽性率為52.9%,兩組用 X2檢
3、驗檢測無統(tǒng)計學(xué)差異(X2=0.29,P=0.866)。(3)感染性角膜炎的3個分組與Ⅳ組(正常對照組)各比較 MPCR陽性率后,結(jié)果均有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P﹤0.001),Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組的MPCR陽性檢測率明顯高于Ⅳ組。(4)臨床診斷為真菌,細(xì)菌,單皰病毒感染的患者用 MPCR檢測出相應(yīng)病原體的例數(shù)為34例,相符率為57.6%,兩組數(shù)據(jù)用X2檢驗檢測有統(tǒng)計學(xué)差異(X2==31.72,P<0.001)
結(jié)論:1.MPCR法是一種
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