Menl和Menin的表達(dá)對胃癌侵襲性的影響.pdf

1、研究目的：
　　 腫瘤抑制基因Menl所編碼的蛋白稱為Menin，本文著重研究MenlmRNA和Menin在4種胃癌細(xì)胞株、胃粘膜上皮細(xì)胞株、胃癌原發(fā)灶及非腫瘤組織中的表達(dá)情況，探討其表達(dá)程度與胃癌浸潤和轉(zhuǎn)移特征的相關(guān)性，為胃癌浸潤轉(zhuǎn)移機(jī)理研究提供新的思路和靶點(diǎn)。
　　 研究方法：
　　 (1)采用RT-PCR和Westernblotting法分別檢測4株胃癌細(xì)胞株(MKN-28、SGC-7901、BGC-823

2、及AGS)和胃粘膜上皮細(xì)胞株(GES-1)中MenlmRNA和Menin的表達(dá)情況；免疫熒光法檢測Menin在上述5種細(xì)胞中的定位表達(dá)。
　　 (2)收集蘇州大學(xué)附屬第四醫(yī)院60例胃癌患者原發(fā)灶組織和非腫瘤組織，采用RT-PCR法檢測MenlmRNA的表達(dá)情況；并分析MenlmRNA的表達(dá)情況與其臨床病理特征之間的關(guān)系；采用Westernblotting和免疫組織化學(xué)法進(jìn)一步從蛋白水平檢測Menin的表達(dá)情況，并分析Menin的

3、表達(dá)情況與其臨床病理特征之間的關(guān)系。
　　 研究結(jié)果：
　　 (1)RT-PCR和Westernblotting法分別在基因和蛋白水平檢測MenlmRNA和Menin在4種不同分化程度的胃癌細(xì)胞株和胃粘膜上皮細(xì)胞株中的表達(dá)情況。結(jié)果表明MenlmRNA和Menin在4種胃癌細(xì)胞株中均有表達(dá)，表達(dá)隨著分化程度從AGS、BGC-823、SGC-7901到MKN-28的增高而增高；與前4株胃癌細(xì)胞株相比，GES-1的表達(dá)顯著增

4、高(P<0.01)。免疫熒光檢測可見Menin主要在上述5種細(xì)胞株的細(xì)胞核內(nèi)表達(dá)，但GES-1的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜中也可見其表達(dá)。
　　 (2)在60例胃癌患者中，胃癌原發(fā)灶組MenlmRNA和Menin的表達(dá)明顯低于非腫瘤組織組(P<0.05)。且MenlmRNA和Menin的低表達(dá)與胃癌的較晚臨床病理分期和伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移兩因素明顯相關(guān)(P<0.05)，而與患者性別、年齡、分化程度、浸潤深度無明顯的相關(guān)性(P>0.05)。