白血病細(xì)胞的核苷酸受體P2X7.pdf

1、近年文獻(xiàn)報(bào)道:進(jìn)展期慢性B淋巴細(xì)胞白血病(B-CLL)患者的B細(xì)胞亞群P2X7受體呈高表達(dá),與病情相關(guān).為了進(jìn)一步探討P2X7在血細(xì)胞,尤其是白血病細(xì)胞中的性質(zhì)和作用,本文完成了下列研究工作:1.血液病患者P2X7的表達(dá):應(yīng)用RT-PCR、免疫細(xì)胞化學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)、YO-PRO-1攝入和熒光測(cè)鈣等方法,證明了P2X7在血液病患者的骨髓單個(gè)核細(xì)胞中廣泛表達(dá),白血病和其他惡性血液病患者的P2X7 mRNA的陽(yáng)性率和表達(dá)水平明顯高于正常人.2

2、.P2X7在白血病細(xì)胞中的表達(dá)和無(wú)功能P2X7受體的發(fā)現(xiàn):采用RT-PCR、免疫細(xì)胞化學(xué)、流式細(xì)胞術(shù)、熒光測(cè)鈣和YO-PRO-1攝入等方法研究了13株人類血源細(xì)胞系(白血病細(xì)胞系K562、Ramos、Raii、KG1a、Jurkat、U937、HL-60,CEM,NB4、M07e和EB病毒陽(yáng)性的細(xì)胞系J6-1、Namalwa、LCL-H)的P2X7受體表達(dá).3.P2X7受體在白血病細(xì)胞中作用的探討:為探討P2X7受體對(duì)白血病細(xì)胞增殖、分

3、化和凋亡的影響,以表達(dá)P2X7的人白血病細(xì)胞系J61和KG1a,不表達(dá)P2X7的細(xì)胞系Ramos為模型,研究P2X7是否參與細(xì)胞增殖抑制和死亡.4.P2X7受體的誘導(dǎo)表達(dá):應(yīng)用半定量RT-PCR,證明了P2X7在正常人外周血細(xì)胞中表達(dá).綜上所述,本文系統(tǒng)研究了P2X7受體在人白血病細(xì)胞系和患者的表達(dá)、意義和功能;證明了細(xì)胞中無(wú)功能P2X7受體的存在;分析了不同細(xì)胞因子對(duì)外周單個(gè)核細(xì)胞中P2X7表達(dá)的影響;揭示了P2X7對(duì)白血病細(xì)胞增殖抑