已閱讀1頁,還剩50頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究以常見染色體非整倍體疾病所涉及的13、18、21、X/Y染色體為研究對象,選取了13號染色體上的D13S631、D13S634、D13S742,18號染色體上的D18S386、D18S391、D18S535,21號染色體上的D21S11、D21S1270、IFNAR和性染色體上的X22、XHPRT等短串聯(lián)重復(fù)序列(shorttandomrepeats,STR)及AMXY為遺傳標(biāo)記進行定量熒光PCR。在國內(nèi)首先應(yīng)用“一管式”多重定量
2、熒光PCR(QF-PCR)對50例正常無關(guān)個體外周血DNA標(biāo)本進行研究,得到了所選位標(biāo)在中國人群中的多態(tài)性信息含量(PIC),并通過對9例正常孕婦羊水標(biāo)本DNA和4例絨毛DNA的分析,建立了符合我國人群遺傳特點的常見染色體數(shù)目異常疾病的QF-PCR快速產(chǎn)前診斷技術(shù)。運用該技術(shù)本文成功地利用羊水標(biāo)本診斷了18三體綜合征,21三體綜合征以及Klinefelter綜合征各一例。研究結(jié)果表明,本研究中所選擇的STR位標(biāo)在中國人群中PIC較高,用
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 多重連接依賴探針擴增技術(shù)在染色體非整倍體快速產(chǎn)前診斷的應(yīng)用.pdf
- 實時熒光多重探針連接再擴增技術(shù)應(yīng)用于染色體非整倍體的快速產(chǎn)前診斷.pdf
- 利用多重?zé)晒舛縋CR產(chǎn)前快速診斷胎兒非整倍體的研究.pdf
- 染色體非整倍體產(chǎn)前診斷方案的研究.pdf
- FISH比對核型分析在染色體非整倍體產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用研究.pdf
- 快速產(chǎn)前診斷13、X和Y染色體非整倍體的研究.pdf
- FISH、QF-PCR和MLPA技術(shù)在胎兒染色體疾病快速產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用研究.pdf
- 產(chǎn)前篩查及多重實時熒光定量PCR快速分子診斷非整倍體技術(shù)的建立.pdf
- 常見染色體病的產(chǎn)前診斷
- 21-三體、性染色體非整倍體病產(chǎn)前診斷的研究.pdf
- 熒光原位雜交技術(shù)產(chǎn)前診斷非整倍體的研究.pdf
- BoBs 技術(shù)聯(lián)合染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用.pdf
- STR優(yōu)化位點及多重PCR技術(shù)在快速產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用.pdf
- 無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體產(chǎn)前基因檢測的應(yīng)用研究.pdf
- 頻譜染色體核型分析技術(shù)體系的建立及其在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用.pdf
- 四種染色體檢測技術(shù)在產(chǎn)前診斷臨床應(yīng)用研究.pdf
- 羊水細胞的熒光原位雜交用于胎兒染色體疾病的產(chǎn)前診斷.pdf
- 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測胎兒染色體非整倍體
- FISH技術(shù)在快速產(chǎn)前診斷中應(yīng)用的研究.pdf
- 國產(chǎn)熒光原位雜交(FISH)探針在產(chǎn)前染色體異常診斷中的應(yīng)用研究.pdf
評論
0/150
提交評論