尼克酰胺治療和預(yù)防大鼠1型糖尿病的研究.pdf

1、目的：觀察尼克酰胺預(yù)防和治療鏈脲佐菌素誘發(fā)糖尿病的作用，探討其氧化應(yīng)激機制。 方法：1型糖尿病大鼠模型的造摸方法是由大鼠尾靜脈一次性的注射鏈脲佐菌素，注射藥物劑量45mg/Kg體重。將實驗鼠隨機地分入四組。分別為對照組、糖尿病組、尼克酰胺預(yù)防組(在注射鏈脲佐菌素前3天開始，每天飼喂給予尼克酰胺劑量1g/Kg體重)。尼克酰胺治療組(注射鏈脲佐菌素后對成模大鼠飼喂給予尼克酰胺(1g/Kg體重)。在試驗開始后的第3天、第5天和第10天

2、分別取血測血糖。并且用分光光度計測量試驗第3天血MDA的含量。每組中的試驗大鼠分為兩次處死。即在試驗的第5天和第10天，每次處死各組的一半大鼠。同時，要檢測血MDA含量、血Mn-SOD活性和胰腺組織MDA含量和Mn-SOD活力，用免疫組織化學(xué)的方法檢測鼠胰腺組織中胰島素的表達，即檢測胰島β細胞內(nèi)胰島素含量，并用圖像分析軟件加以分析，檢測3項內(nèi)容：胰島面積、平均光密度、累積光密度。 結(jié)果：1.血糖：與對照組和尼克酰胺預(yù)防組相比，糖

3、尿病組和尼克酰胺治療組大鼠血糖明顯升高(P<0.01)，糖尿病組和尼克酰胺治療組大鼠血糖水平無明顯差別(P>0.05)。對照組和尼克酰胺預(yù)防組大鼠血糖水平無顯著差異(P>0.05)。 2.血漿胰島素水平：在試驗的第5天，各試驗組大鼠血漿胰島素水平無統(tǒng)計學(xué)差別(P>0.05)。但是在試驗的第10天，檢測結(jié)果顯示，對照組血胰島素水平與其它三組大鼠檢測結(jié)果相比明顯較高(P<0.01)。 3.與氧化應(yīng)激有關(guān)的指標(biāo)檢測：包括丙二醛

4、(MDA)，錳-過氧化物歧化酶(Mn-SOD)。與對照組相比較，尼克酰胺治療組大鼠血的丙二醛濃度明顯升高(P<0.01)。與糖尿病組大鼠相比，對照組大鼠血MDA濃度明顯較低。在尼克酰胺預(yù)防組大鼠胰腺組織Mn-SOD活力比尼克酰胺治療組明顯升高(P<0.01)。糖尿病組大鼠胰腺組織丙二醛濃度比對照組明顯升高(P<0.01)。 4.免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果：在尼克酰胺預(yù)防組和對照組大鼠胰島β細胞的胰島素含量明顯高于糖尿病組和尼克酰胺治療

5、組胰島素含量(P<0.01)。尼克酰胺預(yù)防組和對照組β細胞的胰島素含量無明顯差別(P>0.05)。在糖尿病組大鼠與尼克酰胺治療組大鼠胰島β細胞的胰島素含量無明顯差別(P>0.05)。糖尿病組大鼠胰島素含量與對照組大鼠相比有明顯差別(P<0.01)。 結(jié)論： 1.預(yù)防性應(yīng)用抗氧化劑尼克酰胺可以保護胰腺β細胞的功能，可以降低鏈脲佐菌素誘發(fā)的糖尿病大鼠的空腹血糖水平。 2.在鏈脲佐菌素誘發(fā)的糖尿病大鼠β細胞氧化脂質(zhì)明顯