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文檔簡介
1、目的:
研究組蛋白去乙?;敢种苿゛picidin對子宮內膜癌細胞的凋亡及HDAC4和P21表達的影響。
方法:
體外培養(yǎng)正常子宮內膜上皮細胞,高分化子宮內膜癌細胞株HEC-1-B,低分化子宮內膜癌細胞株KLE,應用流式細胞技術分別檢測在HEC-1-B細胞、KLE細胞中加入組蛋白去乙酰化酶抑制劑apicidin(終濃度為0,0.5,1.0μmol/l),作用24h及48h后的細胞凋亡率。West
2、ern blot法檢測子宮內膜細胞、HEC-1-B細胞、KLE細胞三組及0.5μmol/1apicidin干預24h后兩組腫瘤細胞中的HDAC4和P21表達情況。
結果:
1.流式細胞儀檢測結果為:
①O、0.5、1.0umol/lapicidin作用24h后,KLE細胞的凋亡率分別為(7.45±1.88)%、(17.47±2.08)%、(40.84±1.75)%,HEC-1-B細胞細胞的凋亡率
3、分別為(4.01±0.46)%、(11.28±1.32)%、(16.76±1.35)%。隨著apicidin作用濃度的增加,兩種細胞凋亡率均明顯升高(P<0.05)。
②0、0.5、1.0μmol/lapicidin作用48h后,KLE細胞的凋亡率分別為(12.02±0.37)%、(21.53±2.18)%、(57.10±1.43)%,HEC-1-B細胞的凋亡率分別為(6.59±0.75)%、(14.07±1.65)%、(
4、23.80±1.70)%。隨著apicidin作用濃度的增加,兩種細胞凋亡率均明顯升高(P<0.05)。
③經(jīng)統(tǒng)計學分析:隨著apicidin作用濃度及作用時間的增加,兩種細胞凋亡率均明顯升高(P<0.05),且相同濃度的apicidin作用相同時間后,KLE細胞的凋亡率高于HEC-I-B細胞的凋亡率(P<0.05)。
2.Western blot結果顯示:
①子宮內膜細胞、HEC-1-B細胞、
5、KLE細胞三組細胞HDAC4條帶的灰度值分別為:(0.69±0.04),(0.82±0.02),(0.94±0.04),P21條帶的灰度值分別為:(1.09±0.03),(0.85±0.09),(0.69±0.09),統(tǒng)計結果顯示:HDAC4在正常子宮內膜細胞及HEC-IB,KLE細胞中的表達呈升高趨勢,而P21呈減少趨勢(P<0.05)。
②0.5μmol/lapicidin干預24h后HEC-1-B細胞、KLE細胞中的
6、HDAC4條帶的灰度值分別為:(0.73±0.04),(0.76±0.03),P21條帶的灰度值分別為:(1.04±0.05),(0.90±0.09),統(tǒng)計結果顯示:apicidin作用后KLE、HEC-1-B細胞中HDAC4減少,而P21增加(P<0.05)。
結論:
1.Apicidin可促進不同子宮內膜癌細胞的凋亡,且凋亡率存在時間.濃度依賴性。
2.HDAC4和P21的含量可能與子宮內膜
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