鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白82個SNP位點(diǎn)與急性冠脈綜合征的相關(guān)性.pdf

1、研究背景:
　　急性冠脈綜合征(Acute coronary syndrome，ACS)是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征。研究發(fā)現(xiàn)，我國每年ACS的發(fā)病率為384/10萬人，約有1/3以上的患者死亡或遺留嚴(yán)重心功能不全而影響日常生活質(zhì)量。ACS已成為嚴(yán)重威脅我國人民健康的疾病，并增加了家庭及社會的負(fù)擔(dān)，是全世界重點(diǎn)關(guān)注的疾病之一。
　　胰島素主要作用是通過對肌肉、脂肪及肝臟等組織進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而影響糖類、脂類及蛋白質(zhì)的代謝

2、。胰島素通過與其受體相互結(jié)合，進(jìn)而可以進(jìn)行信號的跨膜傳遞。當(dāng)機(jī)體對胰島素的敏感性下降時，即為胰島素抵抗。研究已證實(shí)，胰島素抵抗參與了ACS的發(fā)生、發(fā)展過程。鋅轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8(Zinc transporter8，ZnT8)是胰島素抵抗的新成員。
　　目的:
　　(1)探討ZnT8基因rs13266634位點(diǎn)等位基因及基因型與ACS的相關(guān)性;
　　(2)探討ZnT8基因rs11196218位點(diǎn)等位基因及基因型與ACS的相關(guān)性;

3、
　　(3)對ZnT8基因位點(diǎn)及ACS的相關(guān)危險因素進(jìn)行Logistic回歸分析。
　　方法:
　　收集心內(nèi)科ACS患者50例作為病例組，同時從隨機(jī)抽取同時期無動脈粥樣硬化血管病史的健康人100例作為對照組，空腹抽取靜脈血，采用聚合酶鏈反應(yīng)一限制性片段長度多態(tài)性(polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP

4、)技術(shù)檢測ZnT8基因rs13266634位點(diǎn)及rs11196218位點(diǎn)的基因型。采用x2檢驗(yàn)或fisher精確檢驗(yàn)比較基因型和等位基因的頻率。
　　結(jié)果:
　　(1)病例組中男性、高血壓病史、糖尿病史、吸煙史、高血脂病史、超重比例高于對照組，且LDL-C及TG水平亦明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);
　　(2)兩組人群ZnT8基因rs13266634位點(diǎn)均符合Hardy-Weinberg平衡;

5、　　(3)病例組rs13266634位點(diǎn)C等位基因、CC基因型及顯性模型CC+TC比例明顯高于對照組，而隱性模型TT+TC比例低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);
　　(4)男性、高血壓病史、糖尿病史、高脂血癥、吸煙史及rs13266634的C等位基因、顯性模型(CC+TC)是ACS發(fā)生的獨(dú)立危險因素(P＜0.05);隱性模型TT+TC是ACS發(fā)生的保護(hù)因素(P＜0.05)。
　　(5)兩組人群ZnT8基因rs11

6、196218位點(diǎn)均符合Hardy-Weinberg平衡;
　　(6)病例組rs11196218位點(diǎn)A等位基因、AA基因型、顯性模型AA+AC及隱性模型CC+AC與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。
　　結(jié)論:
　　(1)男性、高血壓病史、糖尿病史、高脂血癥、吸煙史及ZnT8基因rs13266634位點(diǎn)的C等位基因、顯性模型(CC+TC)是ACS發(fā)生的獨(dú)立危險因素
　　(2)ZnT8基因rs1326663