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文檔簡介
1、目的:探討乳腺癌組織中TSLC1和MAL基因mRNA表達及啟動子甲基化狀態(tài),并分析TSLC1與MAL基因的變化在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的關聯性。
方法:應用實時熒光定量PCR和甲基化特異性PCR,分別檢測42例人乳腺癌組織與對應癌旁組織及10例良性病變組織中TSLC1和MAL基因mRNA表達及它們的啟動子甲基化狀態(tài),并探討二者的啟動子甲基化分別對其mRNA表達的影響以及二者之間的關聯性。
結果:乳癌組織中TSLC1
2、及MALmRNA的表達量分別是其癌旁組織的0.44和0.66。TSLC1和MAL基因在乳腺癌組織及其癌旁組織中甲基化率分別為54.8%、9.5%和66.7%、11.9%;良性病變組織中甲基化率均為0。這兩種基因在癌組織中甲基化率明顯高于相應癌旁及良性病變組織(x2=17.684,9.819;x2=24.157,11.886;P<0.01)。甲基化的癌組織中TSLC1及MALmRNA的表達量分別是其非甲基化的0.60和0.71。分別表達T
3、SLC1及MALmRNA的癌組織的甲基化率為51.4%和61.1%,不表達者均為100%,兩者之間差異均有統(tǒng)計學意義(P=0.030,P=0.049<0.05)。TSLC1與MAL基因的變化之間沒有關聯性(x2=1.145,x2=1.201;P=0.285,P=0.273<0.05)。
結論:TSLC1及MAL基因異常甲基化是導致它們在乳腺癌組織中表達缺失或下調的原因之一,在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起一定作用,可能成為乳腺癌的早
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