新型雙酰腙稀土配合物的設(shè)計(jì)、合成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)研究.pdf

1、本論文利用異煙酰肼、水楊酰肼與丁二酮設(shè)計(jì)合成稀土雙Schiff堿配合物，最終得到了其中三個(gè)配合物的晶體，解析了它們的單晶結(jié)構(gòu)： (1)首次合成了以丁二酮雙縮異煙肼雙Schiff堿為配體的稀土配合物[(LaL)(NO3)3(CH3CH2OH)]·(CH3CH2OH)3，解析了其單晶結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了IR譜分析和乙醇溶液的紫外-可見吸收光譜分析，并討論了晶體內(nèi)的弱相互作用。 (2)以水楊酰肼、丁二酮、硝酸鈰和硝酸鑭為原料，合成了兩

2、個(gè)十一配位的配合物，這是首次得到的以丁二酮雙縮水楊酰肼雙Schiff堿為配體的金屬配合物，解析了其單晶結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了IR譜分析和乙醇溶液的紫外-可見吸收光譜分析。 上述三個(gè)酰腙類稀土配合物單晶解析的結(jié)果表明，這幾個(gè)配合物的配位數(shù)都是十一，均高于較常見的8和9，配合物中都有溶劑分子參與了配位。較高的配位數(shù)與本文所設(shè)計(jì)合成的雙酰腙配體有關(guān)，兩個(gè)配體上的羰基氧原子和Schiff堿亞胺上的氮原子可以向同一個(gè)金屬原子配位，在較小的空間可提供