含芴基、咔唑基的ICT化合物的合成及光譜研究.pdf

1、第一章:簡(jiǎn)述了電荷轉(zhuǎn)移化合物的種類、性質(zhì)和特點(diǎn)，綜述了電荷轉(zhuǎn)移化合物以及咔唑及芴衍生物的研究進(jìn)展和應(yīng)用。
　　第二章:以芴和咔唑?yàn)槠鹗荚?，?jīng)硝化、還原、烷基化、?；涂s合反應(yīng)合成了一種“D-π-A”型的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移化合物9-乙基-3-咔唑亞甲基-芴-2-胺(簡(jiǎn)稱ECZMFA)，產(chǎn)物和中間體的結(jié)構(gòu)通過(guò)紅外光譜和核磁共振等測(cè)試手段得到證實(shí)。研究表明，該化合物具有良好的熒光性質(zhì)，在DMSO中有兩個(gè)發(fā)射峰，Emmax1=352nm，E

2、mmax2=366nm，且該化合物對(duì)體系的溫度和溶劑的極性有較高的敏感度，有望用于分子熒光探針領(lǐng)域。
　　第三章:合成了“D-π-A”分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移化合物9-乙基-3-咔唑亞甲基芴腙(2)（簡(jiǎn)稱ECzFH），中間體和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)紅外光譜和核磁共振等分析手段得到證實(shí)，結(jié)果表明該化合物具有良好的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移特性，且二甲基亞砜溶劑中發(fā)出較強(qiáng)的淺藍(lán)色熒光，Emmax1=358nm，Emmax2=370nm，該化合物的熒光光譜受體系中溶

3、劑濃度和極性變化的影響較大。
　　第四章:以芴和1-萘甲醛為原料，設(shè)計(jì)并合成了一種新型的“D-π-A”型分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移化合物（萘-1-亞甲基）-芴-2-胺）（簡(jiǎn)稱NMFA），在該化合物結(jié)構(gòu)中，萘醛基團(tuán)作為電子給體，2-氨基芴作為電子受體，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)紅外光譜和核磁共振得到證實(shí)，該化合物具有優(yōu)良的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移特性，在二甲基亞砜溶劑中的發(fā)射峰為Emmax1=358nm，Emmax2=374nm，該化合物對(duì)環(huán)境體系中的溫度和溶劑極性

4、的變化較為敏感，有望在熒光探針領(lǐng)域得到應(yīng)用。
　　第五章:以咔唑和2，4-二硝基苯肼為原料，合成了一種“D-π-A”型分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移化合物9-乙基-3咔唑亞甲基-（2，4-二硝基）苯腙（簡(jiǎn)稱DHMECz），產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜和核磁共振得到證實(shí)，在該化合物結(jié)構(gòu)中，N-乙基咔唑作為電子給體，2，4-二硝基苯作為電子受體。該化合物在DMF中發(fā)出藍(lán)色熒光，有兩個(gè)發(fā)射峰Emmax1=354nm，Emmax2=368nm，該化合物對(duì)體系的濃

5、度變化較為敏感，有望在分子熒光探針領(lǐng)域得到應(yīng)用。
　　第六章:設(shè)計(jì)并合成了一種新型的“A-π-D-π-A”ICT化合物雙(N-乙基咔唑-3-基)甲醛縮2，7-二氨基芴（簡(jiǎn)稱DECzMFA），產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)紅外光譜和核磁共振表征得到證實(shí)，同時(shí)對(duì)該化合物的熒光性質(zhì)進(jìn)行了初步表征，結(jié)果表明該化合物是一種良好的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移化合物，該化合物在固體狀態(tài)時(shí)發(fā)出較強(qiáng)的紅色熒光，而將其溶于DMSO溶劑中時(shí)發(fā)出較強(qiáng)的藍(lán)色熒光，且有兩個(gè)發(fā)射峰Emmax