含氮硅取代基的胺基金屬化合物合成、結(jié)構(gòu)及催化研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文立足于合成一系列新型含氮硅取代基的亞胺配體而展開(kāi)的,主要內(nèi)容包括:新型硅橋聯(lián)脒基亞胺基配合物(silyl-linkedamidinate-amidine)的合成機(jī)理和方法的研究,并對(duì)其相應(yīng)鋯金屬配合物的合成進(jìn)行了研究;合成了二甲氨基硅基修飾的芳香胺金屬有機(jī)配合物,并對(duì)其相關(guān)反應(yīng)進(jìn)行了研究,對(duì)所得化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了各種表征;合成了一系列1-氮雜烯丙基和1,3-二氮雜烯丙基金屬有機(jī)配合物,文中對(duì)所得化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;其次,經(jīng)有機(jī)

2、鋁化合物(MAO)活化后,這兩個(gè)鋯金屬化合物都表現(xiàn)出很好的乙烯聚合性能。具體表述如下:
  第一章:導(dǎo)論闡述兩胺基金屬有機(jī)化合物進(jìn)行了定義和分類(lèi),并重點(diǎn)介紹了具有離域π鍵的β-二亞胺基金屬有機(jī)配體體系。
  第二章:分別闡述兩類(lèi)新型橋聯(lián)雙脒基陽(yáng)離子配體的合成方法,并對(duì)其合成機(jī)理和方法進(jìn)行了研究和探討。重點(diǎn)介紹了新型硅橋聯(lián)脒基亞胺基配合物(silyl-linked amidinate-amidine)的合成機(jī)理和方法的研究其相

3、應(yīng)的鋯金屬化合物4,通過(guò)NMR、元素分析和X-ray等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,在MAO的作用下,表現(xiàn)出較高的催化乙烯聚合活性(3.65×106 g/mol(Zr)-1·h-1)所得的聚合物的分子量分布比較寬,分子量在227~6580 kg/mol之間。
  第三章:合成了一類(lèi)含氮硅取代基的氮雜烯丙基(1-azaallyl)金屬有機(jī)配合物配體,以及其鋯和鉿的金屬化合物4d-4h,通過(guò)NMR、元素分析和X-ray等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。在M

4、AO的作用下,所得鋯的金屬化合物4f表現(xiàn)出高的催化乙烯聚合活性(1.73×106g/mol(Zr)-1·h-1),所得的聚合物分子量在220~1670 kg/mol之間,分子量分布較寬。
  第四章:合成了一系列1,3-二氮雜烯丙基鋰鹽及過(guò)渡金屬化合物,通過(guò)NMR、元素分析和X-ray等對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。
  第五章:合成了一系列含氮硅取代基的芳香金屬配體及其相應(yīng)的金屬鋅,鎘等配合物,對(duì)于它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了討論,并研究了此配體

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