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文檔簡介
1、氮雜環(huán)卡賓由于空間位阻和電子效應(yīng)易控制,是強(qiáng)的σ電子給予體,可以增加中心金屬的電子密度,同時(shí)C原子又會受到來自中心金屬的反饋π鍵的作用,因而卡賓金屬配合物能夠相對穩(wěn)定的存在,這些金屬配合物被廣泛的應(yīng)用于催化偶聯(lián)反應(yīng)。本論文中合成了氮雜環(huán)卡賓前體-咪唑鹽,以其為配體,合成氮雜環(huán)卡賓金屬配合物,并考察了其在偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用。
1.以芳基硼酸、鹵代芳烴和芳基磺酸酯為底物,通過改變催化劑、反應(yīng)溶劑和堿等一系列影響因素的討論,確定最優(yōu)反
2、應(yīng)條件。其中以N-雜環(huán)卡賓鈀配合物(IPr*-Pd(Ⅱ)-Py)催化劑,能夠高效的合成Suzuk i偶聯(lián)產(chǎn)物,目標(biāo)化合物的收率達(dá)到75-93%。研究發(fā)現(xiàn),與傳統(tǒng)的膦配體催化劑相比,此催化體系無需再惰性氣體保護(hù)下反應(yīng),且反應(yīng)過程中不易產(chǎn)生鈀黑。
2.以末端芳炔、鹵代芳烴和芳基磺酸酯為底物,以IPr*-Pd(Ⅱ)-Py在無共催化劑催化下的Sono gas hira偶聯(lián)反應(yīng)。目標(biāo)化合物的收率達(dá)到89%。研究發(fā)現(xiàn),吸電子基團(tuán)無論處在炔
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