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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討Akt基因修飾的羊水間充質(zhì)干細(xì)胞移植于缺血再灌注損傷的兔模型后對(duì)其缺血再灌注損傷心肌的修復(fù)作用,并評(píng)估其抗氧化應(yīng)激能力。
方法:
新西蘭兔,隨機(jī)分成3組,A組:L-DMEM組、B組:AF-MSCs組、C組:Akt-AFMSCs組,建立兔心肌缺血再灌注損傷模型。再灌注開通前在梗死區(qū)及周邊心肌外膜按分組類別每點(diǎn)直接注射0.2ml:L-DMEM、AF-MSCs、Akt-AFMSCs。術(shù)后21天心臟超聲
2、檢測(cè)比較LVDd、FS、EF值。術(shù)后21天HE染色觀察病理變化。術(shù)后21天TTC染色比較壞死區(qū)范圍。移植術(shù)后2小時(shí)收集動(dòng)脈血、術(shù)后21天收集損傷心肌,采用硫代巴比妥酸(TBA)法檢測(cè)MAD含量、黃嘌呤氧化酶法測(cè)定SOD活力。ELISA方法檢測(cè)3-硝基酪氨酸(3-NT)、一氧化氮(NO)含量。
結(jié)果:
在再灌注后2小時(shí),Akt-AFMSCs移植組與L-DMEM對(duì)照組和AF-MSCs移植組比較:血清MDA、NO、3-NT
3、含量有顯著降低(P<0.01),SOD活力有顯著升高(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后21天,AF-MSCs移植組和Akt-AFMSCs移植組心肌MDA、NO、3-NT含量都較L-DMEM對(duì)照組降低(分別為P<0.05,P<0.01)、而SOD活力升高(分別為P<0.05,P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且Akt-AFMSCs移植組較AF-MSCs移植組心肌MDA、NO、3-NT含量降低更明顯(P<0.01),SOD活力升高更
4、明顯(P<0.01),兩組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。心臟超聲:AF-MSCs移植組和Akt-AFMSCs移植組LVDd都較L-DMEM對(duì)照組降低(分別為P<0.05,P<0.01)FS、EF升高(分別為P<0.05,P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且Akt-AFMSCs移植組較AF-MSCs移植組LVDd降低更明顯(P<0.05),F(xiàn)S、EF升高更明顯(P<0.05),兩組相比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。心肌壞死面積比較: Akt-AFMSC
5、s移植組比L-DMEM對(duì)照組壞死面積減少51%,AF-MSCs移植組比L-DMEM對(duì)照組壞死面積減少28%,Akt-AFMSCs移植組比AF-MSCs組壞死面積減少29%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HE染色比較:Akt-AFMSCs移植組病理?yè)p傷變化明顯減輕。
結(jié)論:
在缺血再灌注損傷心肌中,羊水間充質(zhì)干細(xì)胞具有修復(fù)損傷心肌、改善心臟功能的作用,Akt轉(zhuǎn)染羊水間充質(zhì)干細(xì)胞后,這種修復(fù)作用增強(qiáng)。這種修復(fù)作用可能與其降低氧化應(yīng)激
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