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文檔簡介
1、本研究對內(nèi)蒙古西部地區(qū)酸面團(tuán)中的酵母菌和乳酸菌進(jìn)行了分離和鑒定,并結(jié)合PCR-DGGE方法對其生物多樣性進(jìn)行了研究,為保護(hù)內(nèi)蒙古西部地區(qū)酸面團(tuán)中豐富的微生物資源和進(jìn)一步開發(fā)利用酸面團(tuán)中酵母菌和乳酸菌資源提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
內(nèi)蒙古西部地區(qū)7個(gè)盟市28份酸面團(tuán)樣品的pH值為2.78-5.13,滴定酸度值(TA)為8.30-15.50mL;樣品中乳酸菌總數(shù)為6.56-8.72 Log cfu/g,酵母菌總數(shù)為4.13-6.37 Log
2、 cfu/g,樣品中酵母菌的數(shù)量比乳酸菌的普遍低2個(gè)數(shù)量級。
從28份酸面團(tuán)樣品中共分離出酵母菌85株,采用26S rDNA D1/D2序列分析法鑒定結(jié)果為:43株釀酒酵母(S.cerevisiae,50.59%)、22株矮小假絲酵母(C. humilis,25.88%)、6株德布爾有孢酵母(T.delbrueckii)、3株異常畢赤酵母(P. anomala)、2株海洋酵母(K.exigua)、2株庫德里阿茲威(氏)畢赤酵母
3、(P.kudriavzevii)、2株近平滑假絲酵母(C. parapsilosis)、2株洛德酵母(L. elongisporus)、1株淀粉畢赤酵母(P. farinosa)、1株季也蒙畢赤酵母(P. guilliermondii)、1株粘性紅圓酵母(Rh.mucilaginosa);共分離到乳酸菌108株,采用16S rDNA序列分析法鑒定結(jié)果為:37株植物乳桿菌(L.plantarum,33.94%)、14株檸檬明串珠菌(Le.
4、citreum,12.84%)、10株食竇魏斯氏菌(W.cibaria)、8株類消化乳桿菌(L.paralimentarius)、7株融合魏斯氏菌(W.confusa)、7株瑞士乳桿菌(L. helveticus)、4株明登乳桿菌(L.mindensis)、3株乳酸乳球菌乳酸亞種(Lactococcus lactis subsp. lactis)、3株彎曲乳桿菌(L.curvatus)、3株紅色乳桿菌(L.rossiae)、2株腸膜明串
5、珠菌(Le.mesenteroides)、2株短乳桿菌(L.brevis)、2株貴州乳桿菌(L.guizhouensis)、2株舊金山乳桿菌(L.sanfranciscensis)、2株殼狀乳桿菌(L.crustorum)、1株發(fā)酵乳桿菌(L.fermentum)、1株耐久腸球菌(E.durans)。
結(jié)合PCR-DGGE方法研究了28份酸面團(tuán)中酵母菌和乳酸菌的生物多樣性,結(jié)果表明S.cerevisiae和L.plantaru
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