谷胱甘肽的分子印跡聚合物制備及其吸附選擇性規(guī)律研究.pdf

1、分子印跡技術(shù)(MIT)是指制備對某一特定目標(biāo)分子具有特異選擇性的聚合物的技術(shù)，制備的聚合物被稱為分子印跡聚合物(MIP)。MIP因具有預(yù)定性、特異識別性和廣泛實(shí)用性三大特點(diǎn)已廣泛應(yīng)用于分離、傳感器、模擬酶催化等領(lǐng)域。隨著MIT在分離領(lǐng)域研究的發(fā)展，利用MIP從復(fù)雜環(huán)境和體系中分離制備具有高附加價(jià)值的藥用成分，已成為功能高分子材料在中藥研究與開發(fā)中的一個重要研究方向。
　　 本文以谷胱甘肽為模板分子，分別采用反相懸浮聚合方法及表面

2、印記技術(shù)中的物理吸附法，制備了谷胱甘肽分子印跡聚合物微球和谷胱甘肽表面分子印跡聚合物。之后，選取與谷胱甘肽結(jié)構(gòu)具有部分相似性的化合物L(fēng)-半谷氨酸，初步探討了聚合反應(yīng)的條件與MIP吸附選擇性規(guī)律之間的關(guān)系。具體的研究結(jié)果如下:
　　 1.本文以谷胱甘肽作為模板分子，N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺和二烯丙基氯化銨為交聯(lián)劑，N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺為功能單體，H2O2-Vc為氧化還原引發(fā)體系，司盤80為表面活性劑，環(huán)己烷為油相，用反相

3、懸浮聚合法制備谷胱甘肽分子印跡聚合物微球(MIPM)。以谷胱甘肽的吸附量為考察指標(biāo)，系統(tǒng)研究了模板分子用量、單體的摩爾配比、交聯(lián)劑用量、助引發(fā)劑用量、聚合時(shí)間及聚合溫度溫度對MIP對谷胱甘肽吸附量的影響，對制備條件進(jìn)行系統(tǒng)優(yōu)化。并以MIPM在谷胱甘肽和L-半胱氨酸的混合水溶液中對兩者的吸附量和分離度進(jìn)行考察。并且，考察谷胱甘肽分子印跡聚合物的吸附動力學(xué)吸附熱力學(xué)。合成MIP最優(yōu)的條件為:谷胱甘肽、二甲基二烯丙基氯化胺、L-抗壞血酸的用量

4、為:0.8g、14g、0.023g，丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮的摩爾配比為2，最佳的聚合溫度為50℃，最佳聚合時(shí)間為4.5h。并在最優(yōu)條件下合成制備MIPM，對谷胱甘肽和L-半谷氨酸的混合液進(jìn)行吸附，檢測其分離度為1.58，對谷胱甘肽的53mg·g-1。
　　 2.本文以氯甲基化后的大孔吸附樹脂LX-1180為固相基體，谷胱甘肽作為模板分子，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺為功能單體，采用物理吸

5、附-親核取代的離子引發(fā)聚合法制備了LX1180-Cl表面分子印跡聚合物(SMIP)。并以MIP在L-半胱氨酸和谷胱甘肽的混合溶液中對兩者的吸附量和分離度為指標(biāo)。對的丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮的摩爾配比、模板分子的用量、吸附溶液濃度、交聯(lián)劑用量、吸附時(shí)間、聚合時(shí)間、聚合溫度、對吸附性能的影響進(jìn)行系統(tǒng)研究，考察合成分子印跡聚合物的工藝條件。同時(shí)，也對SMIP的吸附動力學(xué)和吸附熱力學(xué)進(jìn)行了考察。在考察過程中，制備在谷胱甘肽和L-半谷氨酸的混

6、合液中對谷胱甘肽的分離度為4.18，附量為39mg·g-1的SMIP。
　　 3.以LX1180-SO3-為固相基體，以谷胱甘肽作為模板分子，N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑，N-乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺為功能單體，采用物理吸附-親核取代的離子引發(fā)聚合法制備了LX1180-SO3-表面分子印跡聚合物(SMIP)。并以MIP在谷胱甘肽和L-半胱氨酸的混合水溶液中對兩者的吸附量與分離度考察。系統(tǒng)考察兩種功能單體的配比、聚合時(shí)間、交