反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備分子印跡聚合物及其選擇性吸附磺胺二甲嘧啶的研究.pdf

1、磺胺類(lèi)抗生素是一類(lèi)人工合成抗菌藥物，其中磺胺二甲嘧啶是應(yīng)用最廣泛的?？股氐臑E用正危害著環(huán)境，也威脅著人類(lèi)的健康。因此，如何快速有效地將其從環(huán)境中去除是我們研究的重點(diǎn)。
　　分子印跡聚合物對(duì)特定分子（模板分子）或者與其有相似結(jié)構(gòu)的物質(zhì)具有選擇性識(shí)別和吸附性能。表面分子印跡技術(shù)的提出與發(fā)展有助于提高吸附容量、吸附傳質(zhì)速率以及模板移除效率。
　　原子轉(zhuǎn)移自由基技術(shù)(ATRP)具有反應(yīng)條件簡(jiǎn)單、溫和可控等優(yōu)點(diǎn)，尤其是反向原子轉(zhuǎn)移自

2、由基聚合（RATRP）克服了傳統(tǒng)自由基聚合中一價(jià)銅易被氧化和有毒的缺點(diǎn)，是可用于分子印跡聚合物的制備。本論文選取磺胺二甲嘧啶為模板分子，結(jié)合反相原子轉(zhuǎn)移自由基技術(shù)制備了一系列分子印跡聚合物，并研究了其選擇識(shí)別與吸附分離性能。
　　詳細(xì)內(nèi)容如下:
　　(1)以單分散性復(fù)合硅作為基質(zhì)材料，以磺胺二甲嘧啶為模板分子，以4-乙烯基吡啶為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，以PMDETA，CuBr2和AIBN為引發(fā)劑體系，在氮?dú)鈼l件下在乙

3、腈中利用反向原子轉(zhuǎn)移自由基沉淀聚合制得硅基核殼表面分子印跡聚合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，體系制得的核殼分子印跡聚合物對(duì)磺胺二甲嘧啶有著專(zhuān)一識(shí)別性，良好的熱穩(wěn)定性，并且有著不錯(cuò)的再生性。
　　(2)以MPS修飾的Fe3O4作為基質(zhì)材料，以磺胺二甲嘧啶為模板分子，以4-乙烯基吡啶為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，以PMDETA，CuBr2和AIBN為引發(fā)劑體系，在氮?dú)鈼l件下在乙腈溶劑中，利用反向原子轉(zhuǎn)移自由基沉淀聚合制得了核殼磁性表面分子印跡

4、聚合物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，核殼磁性表面分子印跡聚合物對(duì)磺胺二甲嘧啶有專(zhuān)一識(shí)別性，吸附過(guò)程中很好地?cái)M合了Langmuir等溫模型，具有良好的再生性能。
　　(3)以磺胺二甲嘧啶為模板分子，以4-乙烯基吡啶為功能單體，以EGDMA為交聯(lián)劑，以PMDETA，CuBr2和AIBN為引發(fā)劑體系，在甲醇與水的混合體系中，通過(guò)反向原子轉(zhuǎn)移自由基沉淀聚合制得分子印跡聚合微球，接著，通過(guò)表面原子轉(zhuǎn)移自由基聚合，接枝親水性聚合物刷，制備得到了表面親水性分