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文檔簡介
1、在含硫合成氣基礎(chǔ)上,本文分別以工業(yè)鎳基甲烷化催化劑、鉬基耐硫甲烷化催化劑為研究對象,利用TG、BET、TPR、XRD等表征技術(shù)及相關(guān)評價(jià)方法考察催化劑性能。鎳基催化劑主要失活原因?yàn)榱蛑卸荆ㄟ^添加助劑來提高鎳基甲烷化催化劑的耐硫性能;鉬基催化劑耐硫性能好但活性差,通過添加助劑提高鉬基催化劑的甲烷化活性。同時(shí)考察了反應(yīng)溫度、空速、氫碳比、H2S濃度等工藝條件對鉬基耐硫甲烷化催化劑活性的影響。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,鉬助劑添加與鎳基催化劑
2、形成MoNi4,提高催化劑的抗硫性能。催化劑采用分步浸漬法制備,隨著焙燒溫度的升高,催化劑的強(qiáng)度增大。較低的還原溫度有利于MoNi4合金的生成,MoNi4合金含量越高越有利于催化劑抗硫性能的增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)450℃下還原的催化劑MoNi4合金量生成量最多。添加鈷助劑后,催化劑在300℃下焙燒,400℃還原會有活性組分CoO的生成,提高催化劑的耐硫性能。
在Mo基催化劑中添加CoO會有CoMoO4團(tuán)聚物的生成,CoMoO4團(tuán)聚物會抑制
3、催化劑的甲烷化活性。因CoMoO4團(tuán)聚物的生成,導(dǎo)致催化劑MoO3/Al2O3的比表面積下降,其中的一些小孔徑會被CoMoO4團(tuán)聚物堵塞,致使平均孔徑變大,孔體積也有減小趨勢。Al2O3中添加CeO2后,相對單獨(dú)載體Al2O3的比表面積是減小的,孔徑變化不大,孔體積減?。幌鄬eO2載體的比表面積是增大的,孔體積減小,孔徑基本沒有變化;對載體強(qiáng)度也沒很大影響;隨著載體中CeO2含量的增加,晶粒度增大。甲烷化活性提高。
在研究范
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