版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、甲烷催化部分氧化制合成氣具有反應(yīng)速度快、能耗低、設(shè)備投資小及產(chǎn)品中H2/CO摩爾比接近2.0等優(yōu)點,是甲烷利用的有效途徑之一。本論文在本課題組前期工作的基礎(chǔ)上,采用TPR、XRD、TEM、TG、BET及活性評價等手段,分別對甲烷部分氧化制合成氣Ni/MgO-CeO2-CaO-Al2O3催化劑的制備條件及反應(yīng)工藝條件進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。 研究結(jié)果表明,隨焙燒溫度的升高,催化劑中鎳物種與載體作用逐漸增強(qiáng)。雖然焙燒溫度提高會使催化劑
2、比表面降低,但由于尖晶石結(jié)構(gòu)的形成,其熱穩(wěn)定性會明顯提高,將有利于抑制催化劑在反應(yīng)過程中因燒結(jié)而失活的可能性。與低溫焙燒的催化劑相比,高溫焙燒的催化劑仍表現(xiàn)出良好催化反應(yīng)性能,并具有相對較好的穩(wěn)定性,反應(yīng)過程中床層的熱點溫度相對較低。950℃是較為適宜的焙燒溫度。 采用浸漬法、干混法、濕混法及溶膠—凝膠法并經(jīng)950℃焙燒的催化劑研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),濕混法制備的催化劑的還原溫度相對較低,該方法不僅簡化了催化劑的制備工藝,催化劑還具有較佳
3、的催化反應(yīng)性能。 與γ-Al2O3相比,采用MgAl2O4為載體制備的催化劑仍具有的很好的催化活性和較低的熱點溫度,有利于催化劑的實際應(yīng)用。 通過對催化劑反應(yīng)工藝條件的研究發(fā)現(xiàn),催化劑經(jīng)在與焙燒溫度相同的溫度條件下進(jìn)行等溫還原性能較佳。對于POM-1催化劑,在氣體空速為4.35×105h-1,加熱爐溫在800℃,CH4/O2比為1.75,Db/Dp=16.7的條件下,甲烷轉(zhuǎn)化率、CO和H2的選擇性分別可達(dá)99%、95%、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 甲烷部分氧化制合成氣鎳基催化劑的研究.pdf
- 甲烷部分氧化制合成氣鈷基催化劑的研究.pdf
- Ni基催化劑上甲烷部分氧化制合成氣.pdf
- 甲烷催化轉(zhuǎn)化制合成氣鎳基催化劑的研究.pdf
- 整體型海綿鎳催化劑甲烷部分氧化制合成氣研究.pdf
- 甲烷部分氧化制合成氣中Ni基催化劑的改性研究.pdf
- 甲烷部分氧化制合成氣鎳系催化劑的穩(wěn)定性研究.pdf
- 整體式Ni基催化劑上甲烷部分氧化制合成氣.pdf
- 甲烷部分氧化制合成氣反應(yīng)中Ni基催化劑性能的研究.pdf
- 合成氣甲烷化鎳基催化劑的制備及反應(yīng)性能研究.pdf
- 不同載體的甲烷部分氧化制合成氣Ni基催化劑的研究.pdf
- 功能型鎳基催化劑用于甲烷部分氧化制合成氣抗積碳、抗燒結(jié)研究.pdf
- 甲烷部分氧化制合成氣催化劑的制備和性能研究.pdf
- Ni金屬催化劑催化甲烷部分氧化制合成氣的研究.pdf
- Ni基整體式催化劑上甲烷部分氧化制合成氣的研究.pdf
- 甲烷部分氧化制合成氣Ni-Cu催化劑性能研究.pdf
- 雙床催化劑催化甲烷自熱部分氧化制合成氣的研究.pdf
- 甲烷部分氧化與甲烷二氧化碳重整耦合制合成氣:鈷基和鎳基催化劑的研究.pdf
- Ni基催化劑上合成氣甲烷化的研究.pdf
- 煤合成氣甲烷化Ni基催化劑的研究.pdf
評論
0/150
提交評論