高靈敏電化學核酸生物傳感構筑及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、高靈敏電化學核酸生物傳感構筑及性能研究學位論文完成日期：指導教師簽字：答辯委員會成員簽字：乞一紐塹壘芻高靈敏電化學核酸生物傳感構筑及性能研究DEVELOPⅣ正NT0FHIGHLYSENSITIVEELECTROCHEMICALDNAANDBIOSENSORSABSTRACTInthisthesis，accordingtosignalamplificationandenzymaticamplificationstrategieswebui

2、ltseveralelectrochemicalbiosensingplatforms，realizedthesensitivedetectionofDNAfragmentsandUDGThemaincontentsarelistedbelow：1Inthiswork，averysimple，labelfree，isothermalandultrasensitiveelectrochemicalDNAbiosensorhasbeende

3、velopedbasedonanautocatalyticandexonucleaseIII(ExoIII)assistedtargetrecyclingamplificationstrategyAduplexDNAprobeconstructedbythehybridizationofaqttadruplexformingoligomerwithamolecularbeaconisingeniouslydesignedandassem

4、bledontheelectrodeasrecognitionelementUponsensingoftheanalytenucleicacid，thestrandofmolecularbeaconintheduplexDNAprobecouldbestepwiseremovedbyExoIIIaccompaniedbythereleasingoftargetDNAandautonomousgenerationofnewsecondar

5、ytargetDNAfragmentforthesuccessivehybridizationandcleavageprocessSimultaneously，numerousquadruplex—formingoligomersareliberatedandfoldedintoGquadruplexhemincomplexeswiththehelpofKandheminontheelectrodesurfacetogivearemar

6、kableelectrochemicalresponseItcouldonlyobtainadetectionlimitofl0fM2wedevelopedahiIghsensitiveelectrochemicalbiosensorbasedonuracilDNAglycosylase(UDG)treatment，endonucleaseIVcleavageandusingterminaltransferase(TdTase)medi

7、atedextensionforthedetectionoftheUDGactivityAstemloopDNAprobewasassembledontheelectodeUponUDGtreatment，uracilbasewasremovedtogenerateanAPsitethatcanbecleavedbyendonucleaseⅣ(EndoIV)Thiscleavageproducesanewprimerprobewith3

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