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文檔簡介
1、本論文構(gòu)筑得到了幾種基于核酸及核酸適體的新型電化學(xué)生物傳感器,實(shí)現(xiàn)了對核酸片段、凝血酶及三磷酸腺苷(ATP)的高靈敏檢測。另外,利用電沉積方法制備得到新型鈀納米材料修飾電極,并對甲醇的電化學(xué)催化氧化性能進(jìn)行了初步探索研究。
1、基于靶標(biāo)催化發(fā)夾狀DNA組裝和雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)策略,構(gòu)筑了一種無酶、高靈敏電化學(xué)DNA生物傳感器。電極表面固定發(fā)夾狀DNA探針,待測體系中存在目標(biāo)DNA時(shí),發(fā)夾DNA打開,引發(fā)固定探針與另一個(gè)發(fā)夾狀探針在電
2、極表面的組裝,同時(shí)釋放出目標(biāo)DNA。一個(gè)目標(biāo)DNA分子可誘導(dǎo)多個(gè)發(fā)夾狀DNA之間的組裝。目標(biāo)DNA催化發(fā)夾狀DNA組裝后,進(jìn)一步利用雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)策略,引入信號探針,提高電化學(xué)DNA的檢測靈敏度。該新型信號放大策略不涉及任何蛋白酶,針對目標(biāo)DNA的檢測限可達(dá)10-16M。
2、基于納米金溶出伏安法和核酸適體識別策略設(shè)計(jì)得到一種新型電化學(xué)凝血酶生物傳感器。將兩條濃度為1μM的凝血酶適體分別固定在磁性納米顆粒和制得的具有特殊形貌的金
3、納米顆粒上。當(dāng)凝血酶存在時(shí),形成磁性納米顆粒/凝血酶/金納米顆粒的三明治結(jié)構(gòu),利用磁性分離,溶解金納米顆粒,差分脈沖溶出伏安法檢測金信號。這種生物傳感器對凝血酶蛋白具有很高的特異性識別能力,其操作不僅簡單,而且具有較高的靈敏度,檢測限可達(dá)10-14 M。
3、基于均相電化學(xué)傳感檢測策略,設(shè)計(jì)得到了一種新型、簡單、高靈敏檢測三磷酸腺苷(ATP)的新方法。通過巧妙的設(shè)計(jì)包含ATP適體的發(fā)夾DNA,ATP存在時(shí)引發(fā)發(fā)夾DNA變構(gòu),加
4、入ExonucleaseⅢ切割標(biāo)記有二茂鐵的平末端3'端,釋放ATP,ATP進(jìn)入下一個(gè)循環(huán),二茂鐵與ITO電極之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,由此增大了電化學(xué)信號,實(shí)現(xiàn)了對ATP的檢測,檢測限可達(dá)1 nM,避免了異向反應(yīng)的復(fù)雜操作。
4、基于一步電沉積方法制備得到新型鈀納米材料修飾電極。在鹽酸溶液中,配置28.2 mM PdCl2,采用電化學(xué)沉積的方法,通過改變沉積電位、沉積時(shí)間對鈀納米顆粒進(jìn)行形貌調(diào)控,合成了表面是五角星狀的新型鈀納米材料
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