蛋白酶激活受體-2在不同潮氣量所致大鼠肺損傷中的表達(dá).pdf

1、目的:觀察不同潮氣量對(duì)大鼠肺損傷中蛋白酶激活受體-2(PAR-2)表達(dá)的影響,探討機(jī)械通氣誘發(fā)的PAR-2變化和肺損傷之間的關(guān)系。
　　 方法:清潔級(jí)健康雄性SD大鼠60只,鼠齡12～16周,隨機(jī)分為三組(n=20):對(duì)照組(A組):僅做氣管切開;小潮氣量機(jī)械通氣組(L組):潮氣量(VT)=8ml/kg,呼吸頻率(f)=40次/分,吸入氧濃度(FiO2)=21％,吸呼比(I:E)=1:2,呼氣末正壓通氣壓力(PEEP)=0cmH

2、2O;大潮氣量機(jī)械通氣組(H組):VT=40ml/kg,余參數(shù)同小潮氣量組。各組按通氣時(shí)間又分為a、b、c、d四個(gè)亞組。各組分別在對(duì)應(yīng)時(shí)間點(diǎn)取動(dòng)脈血后以窒息法處死大鼠。取肺組織測定濕/干重比(W/D);對(duì)支氣管肺泡進(jìn)行灌洗并計(jì)數(shù)其中白細(xì)胞(WBC)含量;測定血清中腫瘤壞死因子-alpha(TNF-alpha)和白介素-8(IL-8)水平;在光學(xué)顯微鏡下觀察肺組織病理改變并評(píng)分,并分別以逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測肺組織中PAR

3、-2mRNA的表達(dá)、免疫組化法檢測肺組織中PAR-2蛋白表達(dá)。運(yùn)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件單因素方差分析及Pearson相關(guān)分析分析結(jié)果。
　　 結(jié)果:與A組和L組相比,H組肺組織濕/干重比值、肺組織損傷評(píng)分、BALF中WBC計(jì)數(shù)均顯著性增加,血清TNF-alpha和IL-8水平明顯升高(P＜0.05)。PAR-2mRNA檢測結(jié)果,PAR-2的相對(duì)表達(dá)值:A組幾乎不表達(dá),L組可有極少量PAR-2mRNA表達(dá),H組表達(dá)明顯,尤以H