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文檔簡介
1、目的:本文通過對大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫病房73例活動期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者進行資料收集和統(tǒng)計分析,研究锝(99Tc)-亞甲基二膦酸鹽(99Tc-MDP,商品名云克)聯(lián)合甲氨蝶呤(MTX)及來氟米特(LEF)在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療中的療效及安全性。
方法:回顧性分析我院2009年4月~2012年3月所收治的RA患者73例,隨機分為實驗組及對照組,實驗組給予99Tc-MDP11mg/d+甲氨蝶呤10mg/w+來氟米特20mg
2、/d,對照組給予甲氨蝶呤10mg/w+來氟米特20mg/d,兩組患者基線期比較無顯著差異,具有可比性。觀察治療前及治療后12周壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、腫脹關(guān)節(jié)數(shù)、晨僵時間、C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR)、類風(fēng)濕因子(RF)及抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體(CCP)以評價療效;并觀察血常規(guī)、肝腎功及臨床出現(xiàn)的任何不良反應(yīng),以評價藥物安全性。應(yīng)用SPSSStatistics11.5軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,兩組治療前后比較采用t檢驗或wilcoxon檢驗;
3、組間比較采用x2檢驗,以P<0.05作為具有統(tǒng)計學(xué)意義的判定標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果:
(1)入選的73例患者,其中實驗組42例,男11例,女31例,年齡38~85歲,中位年齡61歲;對照組31例,男10例,女21例,年齡19~82歲,中位年齡58歲;兩組患者治療前壓痛關(guān)節(jié)數(shù)、腫脹關(guān)節(jié)數(shù)、晨僵時間無明顯差異,P>0.05;檢驗指標(biāo)CRP、ESR、RF及CCP比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
4、(2)療效評價:全部病例經(jīng)12周治療,參考ACR20(50、70)標(biāo)準(zhǔn)進行療效評價,分為明顯有效、進步、好轉(zhuǎn)、無效。兩組治療后臨床癥狀及化驗檢查均有明顯改善。兩組間比較:實驗組明顯有效7例(16.7%),進步10例(23.8%),好轉(zhuǎn)22例(52.4%),無效3例(7.1%),總有效39例(92.9%);對照組明顯有效4例(12.9%),進步7例(22.6%),好轉(zhuǎn)11例(35.5%),無效9例(29%),總有效22例(71%)。兩組比
5、較采用x2檢驗,x2=6.22,P=0.013,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示實驗組療效優(yōu)于對照組。
(3)安全性評價:實驗組在治療期間有2例出現(xiàn)輕度轉(zhuǎn)氨酶升高、3例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、3例患者出現(xiàn)靜脈炎、不良反應(yīng)發(fā)生率為19%(8/42);對照組有1例出現(xiàn)輕度轉(zhuǎn)氨酶升高、2例在用藥3周后出現(xiàn)白細胞減少、2例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)、2例患者出現(xiàn)口腔潰瘍,不良反應(yīng)發(fā)生率為22.4%(7/31),無患者因不良反應(yīng)終止治療。兩組比較,不良反應(yīng)的發(fā)生
6、差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.136,P=0.712)。
結(jié)論:
1.99Tc-MDP聯(lián)合MTX及LEF治療RA的療效較MTX聯(lián)合LEF顯著,實驗組治療有效率和患者的癥狀緩解率均明顯高于對照組。
2.99Tc-MDP聯(lián)合MTX及LEF治療RA的不良反應(yīng)較MTX聯(lián)合LEF無明顯變化,提示實驗組在有效改善患者病情的同時,無藥物不良反應(yīng)的增加,99Tc-MDP作為RA治療的藥物,療效可靠,安全性好,與M
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