眼用金雀異黃素納米結構脂質載體的構建及評價.pdf

1、目的:
　　 開發(fā)構建金雀異黃素（Genistein）納米結構脂質載體(nanostructured lipidcarriers，NLC)，并對其藥學特性進行評價。
　　 研究方法:
　　 1)熔融乳化—探頭超聲來制備Gen-NLC。
　　 2)微柱離心法測定Gen-NLC的包封率。
　　 3)透射電鏡(TEM)觀察納米粒的形態(tài)。
　　 4)Zeta電位儀和激光粒度分析儀測定Gen-NLC

2、的電位和粒徑。
　　 5)透析法測定藥物體外釋放特性。
　　 6)CCK-8試劑盒檢測Gen-NLC對人晶狀體上皮細胞增殖的影響。
　　 結果:
　　 成功制備Gen-NLC，其微觀形態(tài)呈類球形顆粒，分布均勻。Gen-NLC平均粒徑為78.6nm，平均Zeta電位為-6.98mV，包封率為93.21％，藥物體外釋放時間為72h。不同濃度Gen-NLC組(12.5、25、50、75、100mg/L)作用于L

3、ECs24h后的抑制率分別為12.64％、23.87％、47.82％、67.86％、83.66％，與空白對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.01);不同濃度Genistein組(12.5、25、50、75、100mg/L)抑制率分別為14.5％、23.16％、37.51％、40.38％、49.00％，與空白對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義(P＜0.05）。低濃度(12.5mg/L、25mg/L) Gen-NLC組的抑制率與Genistei

4、n組相比無顯著差別(P＞0.05)，濃度逐漸升高時(50、75、100mg/L)，Gen-NLC組的抑制率均顯著高于同濃度的Genistein組(P＜0.05)。同等濃度(12.5mg/L)的Gen-NLC組和Genistein組，12h時Gen-NLC組的抑制率(14.55％)低于Genistein組(18.22％);24h時，兩者抑制率分別為24.09％和23.64％，差別無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）;48h和72h組，Gen-NL