兒童原發(fā)性腎病綜合征TIM-3基因及IFN-γ檢測的意義.pdf

1、目的：研究TIM-3基因多態(tài)性及IFN-γ水平與兒童原發(fā)性腎病綜合征（PNS）發(fā)病機(jī)制的相關(guān)性。
　　方法：采用病例對照研究，選取居住于內(nèi)蒙古自治區(qū)漢族PNS患兒21例，正常蒙古族（祖籍三代以上均為蒙古族，居住于錫盟地區(qū)的蒙古族）、漢族（祖籍三代以上均為漢族，家族中無蒙漢通婚史）對照組各為20例，采用PCR-限制性片段多態(tài)性分析、3730毛細(xì)管電泳分析檢測PNS患兒和40例健康兒童（健康對照組）的TIM-3基因外顯子-574A/C

2、的SNP的多態(tài)性，計算基因型及等位基因頻率，應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件，單因素方差分析行統(tǒng)計學(xué)比較。采用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測血IFN-γ水平，分析其與原發(fā)性腎病綜合征發(fā)生發(fā)展中的作用及檢測IFN-γ的臨床診斷意義。
　　結(jié)果：（1）健康漢族對照組TIM-3外顯子區(qū)-574位A/A,A/C，C/C基因型頻率分別為：30％，45%，25%，蒙古族該位點(diǎn)的出現(xiàn)頻率為：20%，55%，25%；蒙古族與漢族的正常對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)的

3、意義（χ2=0.6，P＞0.05,）而PNS組頻率分別為9.5%，28.6%，61.9%；該數(shù)據(jù)統(tǒng)計的基因型頻率與漢族健康對照組比較出現(xiàn)的差異統(tǒng)計學(xué)有意義。（χ2=7.08,P=0.05）；將總體正常對照組與病例組比較差異具有顯著性，有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=7.16，P=0.05）；PNS患兒攜帶-574C/C等位基因的頻率增高（OR=4.875，ORL=1.58，ORu=14.1;P=0.05）；（2）21例PNS患兒及40例正常對照組血