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文檔簡介
1、目的:
1.動物實驗
建立骨關節(jié)炎(Osteoarthritis,OA)模型,分析OA過程中免疫炎癥信號表達變化,并通過補腎活血中藥干預,探討中藥通過調(diào)控免疫微環(huán)境治療OA的機制。
2.臨床研究
展開隨機對照試驗,評價補腎活血中藥治療OA患者的療效和安全性。
方法:
1.動物實驗
將24只C57/BL6小鼠隨機分為A、B、C三組,對B、C組所有小鼠右側膝關節(jié)腔內(nèi)注射Ⅱ
2、型膠原酶溶液,建立OA模型。建模完成后,進行藥物干預實驗,A組為正常對照組,給予生理鹽水灌胃,灌胃量為0.2ml/10g,每日1次,持續(xù)4周;B組為造模組,給予生理鹽水灌胃,灌胃量為0.2ml/10g,每日1次,持續(xù)4周; C組為中藥組,按人體推薦劑量進行等效劑量換算,配制龍鱉膠囊溶液,灌胃量為0.2ml/10g,每日1次,持續(xù)4周。干預4周后,處死小鼠采集血清及關節(jié)組織進行檢測。用ELISA檢測血清IL-6表達水平,用Western
3、blot檢測關節(jié)軟骨中TLR4、MyD88、IRF-7、MMP-13表達水平。制作關節(jié)病理切片,分別使用HE染色觀察關節(jié)結構變化,Masson染色觀察膠原退變程度,番紅O-固綠染色結合OARSI實驗動物病理學評分評估關節(jié)軟骨破壞程度。
2.臨床研究
招募48名確診為膝OA的受試者,通過簡單隨機法將受試者隨機分配至試驗組和對照組。試驗組:予口服龍鱉膠囊,每次4粒,每日3次;口服塞來昔布膠囊,每次1片,每日1次。對照組:
4、予口服龍鱉膠囊安慰劑,每次4粒,每日3次;口服塞來昔布膠囊,每次1片,每日1次。兩組除藥物治療外,均采用相同的基礎治療,治療時間為4周。比較兩組受試者治療前后的WOMAC評分、SF-36評分、中醫(yī)證候療效評定以及不良事件,評價龍鱉膠囊治療膝OA的療效及安全性。
結果:
1.動物實驗
1.1.血清ELISA結果顯示:三組之間IL-6表達差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.01。造模后,B組血清IL-6表達水平明顯高于
5、A組和C組(P<0.05)。通過補腎活血中藥干預,C組血清IL-6水平明顯低于B組(P<0.05),而與A組無明顯差異(P>0.05)。
1.2.IRF-7表達水平:各組間IRF-7表達水平有顯著差異(P<0.05);通過兩兩比較,B組IRF-7表達水平高于A組、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組IRF-7表達水平高于A組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.3.TLR4表達水平:各組間TLR4表達水
6、平有顯著差異(P<0.01);通過兩兩比較,B、C組TLR4表達水平均高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組TLR4表達水平高于C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
1.4.MyD88表達水平:各組間MyD88表達水平有顯著差異(P<0.05);通過兩兩比較,B組MyD88表達水平高于A、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組MyD88表達水平高于A組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.5
7、.MMP-13表達水平:各組間MMP-13表達水平有顯著差異(P<0.05);通過兩兩比較,B組MMP-13表達水平高于A、C組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組MMP-13表達水平高于A組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.6.OARSI病理學評分:在股骨側,各組間OARSI評分有顯著差異,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);B組OARSI評分最高,明顯高于A、C兩組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);C組評分高
8、于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在脛骨側,各組間OARSI評分有顯著差異,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);B、C兩組OARSI評分均高于A組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B組評分高于C組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.臨床試驗
2.1.WOMAC疼痛評分:經(jīng)過4周治療后,兩組WOMAC疼痛評分均比治療前下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后兩組之間比較,試驗組WOMAC疼痛評分低
9、于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明試驗組改善OA疼痛優(yōu)于對照組。
2.2.WOMAC生理功能評分:與治療前比較,兩組WOMAC生理功能評分均有所下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后兩組之間比較,試驗組WOMAC生理功能評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明試驗組改善OA生理功能方面優(yōu)于對照組。
2.3.WOMAC生理功能評分比較:與治療前比較,兩組WOMAC僵硬評分無明顯改善,
10、差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明試驗組和對照組均沒有改善僵硬的作用。
2.4.SF-36 PCS評分:與治療前對比,兩組PCS評分均有所上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后兩組之間比較,試驗組PCS評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明試驗組改善PCS評分優(yōu)于對照組。
2.5.SF-36 MCS評分:與治療前比較,兩組MCS評分均有
11、上升,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組之間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),說明試驗組和對照均未明顯改善MCS。
2.6.中醫(yī)證候評分:與治療前比較,兩組中醫(yī)證候評均有所下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。治療后兩組之間比較,試驗組中醫(yī)證候評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),說明試驗組能明顯改善中醫(yī)證候。
2.7.療效評定:試驗組總有效率為91.67%,對照組總有效率83.33%
12、,試驗組療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:
1.動物實驗
造模后,TLR4、IRF-7、MyD88、IL-6、MMP-13均表達上調(diào),免疫炎癥反應與OA嚴重程度呈正相關。通過補腎活血中藥干預后,上述蛋白表達均有所下降,說明補腎活血中藥可能通過調(diào)控TLR4/MyD88信號通路,抑制IRF-7異常表達,使IL-6分泌水平下降,從而減少MMP-13的表達,緩解炎癥并延緩關節(jié)破壞。
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