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文檔簡介
1、由寄生蟲引起的疾病是全球感染性疾病的一個重要組成部分。一般在發(fā)達國家會引起人和動物相應(yīng)的疾病,然而在發(fā)展中國家則主要引起感染甚至死亡。2004年,世界衛(wèi)生組織報道由腹瀉引起的疾病比其他一些疾病更困擾人們。許多種腸道寄生性原蟲能引起人和動物的腹瀉,甚至引發(fā)更嚴重的疾病,尤其是在免疫功能缺陷的群體中。隱孢子蟲、畢氏腸微孢子蟲、藍氏賈第蟲是三種重要的引起人和動物腹瀉的病原,一般在免疫功能正常的群體中主要引起自限性腹瀉,而在免疫功能不全(HIV
2、陽性患者)或者是免疫力低下的群體(如幼齡和老齡的人和動物)中會引起致死性腹瀉。因此得到較為廣泛的關(guān)注。
本實驗采用巢式PCR(聚合酶鏈式反應(yīng))方法對來自黑龍江省哈爾濱市、大慶市的255份兒童糞便樣本及哈爾濱市、大慶市和齊齊哈爾市的319份伴侶動物糞便樣本(其中犬的糞便樣本267份、貓的糞便樣本52份)分別進行隱孢子蟲、畢氏腸微孢子蟲和藍氏賈第蟲基因擴增。通過SSU RNA(小亞基核糖體RNA)擴增來對隱孢子蟲蟲種進行鑒定,結(jié)果
3、顯示,本研究中貓和犬體內(nèi)隱孢子蟲的平均感染率分別為3.8%(2/52)和2.2%(6/267)。在貓的糞便樣本中鑒定出兩種隱孢子蟲:貓隱孢子蟲(C.felis(n=1))和微小隱孢子蟲(C.parvum(n=1)),其中貓隱孢子蟲和微小隱孢子蟲感染率均為1.9%(1/52),在犬的糞便樣本中鑒定出兩種隱孢子蟲,分別為犬隱孢子蟲(C.canis(n=5))和泛在隱孢子蟲(C.ubiquitum(n=1)),其中犬隱孢子蟲和泛在隱孢子蟲的感
4、染率分別為1.9%(5/267)和0.4%(1/267)。然而在被研究的兒童糞便樣本中未發(fā)現(xiàn)隱孢子蟲陽性樣本。對畢氏腸微孢子蟲的檢測和分型則采用巢式PCR擴增ITS(轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)),結(jié)果發(fā)現(xiàn)兒童總體感染率為7.5%(19/255),其中哈爾濱市兒童感染率為11.9%(16/134),大慶市兒童感染率為2.5%(3/121)。男性感染率為6.5%(8/124),而女性感染率為8.4%(11/131)。4個腹瀉樣本感染率為25%(1/4),而
5、非腹瀉樣本感染率為7.2%(18/251)。由此可見,畢氏腸微孢子蟲是引起腹瀉的重要原因。隨后對陽性樣本進行測序分型共獲得8種基因型包括3種已知的基因型CS-4(n=2)、EbpC(n=11)和Henan-Ⅳ(n=3)及5種新發(fā)現(xiàn)的基因型NEC1(n=1)、NEC2(n=1)、NEC3(n=1)、NEC4(n=1)和NEC5(n=1),其中Henan-Ⅳ和NEC1、EbpC和NEC4分別在哈爾濱醫(yī)院和小學(xué)樣本中呈現(xiàn)混合感染。同時本研究結(jié)
6、果顯示在伴侶動物樣本中,共發(fā)現(xiàn)畢氏腸微孢子蟲陽性樣本21個其中包括18個犬和3個貓,而在這些動物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)8種基因型,4種已知基因型D、EbpC、Ⅳ和PtEbⅨ,4種新發(fā)現(xiàn)的基因型分別命名為NED1至NED4。系統(tǒng)進化分析顯示,在18個犬的樣本中發(fā)現(xiàn)有人畜共患潛力的基因型D(n=1)、EbpC(n=2)、NED1(n=1)和NED2(n=1)及宿主特異性的基因型NED3(n=1)、NED4(n=1)和PtEbⅨ(n=14),其中基因型Eb
7、pC和NED1、PtEbⅨ和NED3混合感染見于哈爾濱動物醫(yī)院的樣本中,而PtEbⅨ和NED4的混合感染出現(xiàn)在哈爾濱寵物市場樣本中。在3個貓的樣本中發(fā)現(xiàn)能造成人畢氏腸微孢子蟲病的基因型D(n=2)和Ⅳ(n=1)。在伴侶動物和人的糞便樣本中均發(fā)現(xiàn)的基因型為EbpC。
本實驗利用巢式PCR方法對兒童和伴侶動物的樣本進行賈第蟲TPI(磷酸丙糖異構(gòu)酶)基因的檢測。在所有的兒童樣本中均沒有發(fā)現(xiàn)賈第蟲陽性,在貓和犬的糞便樣本樣本中發(fā)現(xiàn)賈第
8、蟲感染率分別為1.9%(1/52)和4.5%(12/267),共鑒定出3種集聚體類型(F、C和E)。其中集聚體F見于一個貓中而集聚體C(n=7)和E(n=5)被發(fā)現(xiàn)在12個犬中。
本實驗在伴侶動物中鑒定出的隱孢子蟲蟲種C.canis、C.felis和C.parvum,畢氏腸微孢子蟲基因型D、EbpC和Ⅳ以及賈第蟲集聚體C在我國人體內(nèi)都有感染的報道。在伴侶動物犬貓中發(fā)現(xiàn)的隱孢子蟲蟲種C.canis、C.parvum和C.ubiq
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