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1、UDC碩士學(xué)位論文正向控制十字花科黑腐病菌hrpG,hrpX表達(dá)基因的鑒定韓恩興姜伯壓副班宜員論文答辯日期2Q!!=5=3Q學(xué)位授予日期2011630,t土零IIl工,hrpX表達(dá)基因的鑒定十字花科黑腐病菌能在全球范圍內(nèi)的許多單子葉和雙子葉植物等重要經(jīng)濟(jì)作物上引起一系列疾病。在植物組織中的成功侵染和增殖取決于分泌的粘附素、多糖、LPS、降解酶等致病因子。其中一種重要的致病因子就是由hrp基因編碼的T3SS,它能夠注射許多效應(yīng)物蛋白到植物
2、細(xì)胞內(nèi)從而引起疾病。hrp基因在植物病原菌中是保守的,在十字花科黑腐病中hrp基因的表達(dá)是受HpX調(diào)控的,而hrpX受HrpG的調(diào)控,除了hrpG和ZUl“,還沒有鑒定出其它正向調(diào)控hrpX的基因,同時(shí),在hrpG是受哪個(gè)基因的調(diào)控目前也是未知的,所以,能夠鑒定出能夠正向調(diào)控hrpG、hrpX的基因,有助于揭示植物病原菌的調(diào)控機(jī)制。本研究以十字花科黑腐病菌MXB002菌株為研究對(duì)象,Tn5插入到XCl510與XCl511之間的非編碼片段
3、,命名為xb002,利用RTPCR的方法確定xb002基因與XCl511之間為共轉(zhuǎn)錄關(guān)系;通過FusionPCR的方法,發(fā)現(xiàn)將xb002移碼突變后仍然可以將MXB002的致病力補(bǔ)回,初步判斷xb002是以RNA的形式發(fā)揮作用而不是蛋白質(zhì);將報(bào)告質(zhì)粒pL6sacBhrpG、pL6sacBhrpX三親導(dǎo)入MXB002、013801,結(jié)果顯示xb002、XCl511正向調(diào)控hrpG和hrpXgus組織染色實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了xb002對(duì)hrpX的
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