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文檔簡介
1、目的:觀察穴位注射對卵清蛋白(OV albumin,OVA)致敏的變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)大鼠血清白細(xì)胞介素17(IL-17)、鼻黏膜叉頭轉(zhuǎn)錄因子3(Foxp3) mRNA及蛋白、鼻黏膜維甲酸相關(guān)孤兒受體(RORγt)蛋白表達(dá)的影響,從Th17/Treg平衡角度探討穴位注射治療變應(yīng)性鼻炎的作用機(jī)理,為臨床治療AR提供實驗依據(jù)。
方法:SD大鼠40只,隨機(jī)選取8只為正常組,其余采用卵清蛋白致敏復(fù)制A
2、R大鼠模型。模型成功的大鼠保留24只,隨機(jī)分為模型組、非經(jīng)非穴注射組(非經(jīng)非穴組)、穴位注射組(穴注組),每組8只。觀察治療前后大鼠的一般行為學(xué)變化并評分,實時熒光定量RT-PCR法檢測鼻黏膜Foxp3mRNA表達(dá)水平,免疫組織化學(xué)法觀察鼻黏膜Foxp3、RORγt蛋白表達(dá)水平,ELISA法測定血清IL-17的含量。
結(jié)果:1.行為學(xué)癥狀評分:造模結(jié)束后,模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組癥狀評分均高于5分,并高于正常組(P<0.05
3、),顯示造模成功。治療后組間比較:與模型組比較,穴注組癥狀評分降低(P<0.05),非經(jīng)非穴組癥狀評分略低,但差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與非經(jīng)非穴組比較,穴注組癥狀評分降低(P<0.05)。治療后組內(nèi)比較:正常組、模型組治療前后比較,癥狀評分變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);非經(jīng)非穴組治療后癥狀評分比治療前有降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);穴注組治療后癥狀評分較治療前明顯降低(P<0.05)。2.實時熒光定量RT
4、-PCR檢測:與正常組比較,模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組鼻黏膜Foxp3 mRNA表達(dá)均降低(P<0.05);與模型組比較,穴注組鼻黏膜Foxp3mRNA表達(dá)升高(P<0.05),非經(jīng)非穴組鼻黏膜Foxp3mRNA表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與非經(jīng)非穴組相比,穴注組鼻黏膜Foxp3mRNA表達(dá)升高(P<0.05)。3.免疫組化檢測:與正常組比較,模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組鼻黏膜Foxp3陽性細(xì)胞表達(dá)均降低(P<0.05);與模型
5、組比較,穴注組鼻黏膜Foxp3陽性細(xì)胞表達(dá)升高(P<0.05),非經(jīng)非穴組鼻黏膜Foxp3陽性細(xì)胞表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與非經(jīng)非穴組相比,穴注組鼻黏膜Foxp3陽性細(xì)胞表達(dá)升高(P<0.05)。與正常組比較,模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組鼻黏膜RORγt陽性細(xì)胞表達(dá)均升高(P<0.05);與模型組比較,穴注組鼻黏膜RORγt陽性細(xì)胞表達(dá)降低(P<0.05),非經(jīng)非穴組鼻黏膜RORγt陽性細(xì)胞表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05
6、);與非經(jīng)非穴組相比,穴注組鼻黏膜RORγt陽性細(xì)胞表達(dá)顯著降低(P<0.05)。4.ELISA檢測:與正常組比較,模型組、非經(jīng)非穴組血清IL-17含量均升高(P<0.05),穴注組血清IL-17含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與模型組比較,穴注組血清IL-17含量顯著降低(P<0.05),非經(jīng)非穴組血清IL-17含量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與非經(jīng)非穴組相比,穴注組血清IL-17含量顯著降低(P<0.05)。5.各檢測指
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