SOCS-1和SOCS-3蛋白表達(dá)對(duì)Galn-LPS誘導(dǎo)急性肝損傷發(fā)生的影響.pdf

1、目的：利用小鼠內(nèi)毒素耐受（endotoxin tolerance, ETT）模型，探討肝臟SOCS-1、SOCS-3蛋白表達(dá)對(duì)半乳糖胺/脂多糖（Galn/LPS）誘導(dǎo)急性肝損傷發(fā)生的影響。
　　 方法：實(shí)驗(yàn)1.雄性昆明小鼠72 隨機(jī)分為三組，（1）對(duì)照組：腹腔注射0.9％ NaCl 0.2 ml; （2）
　　 Galn/LPS組：腹腔注射（Galn 20mg/LPS 4 μg）/只；（3）內(nèi)毒素耐受組（ETT）：連續(xù)三

2、次間隔24小時(shí)腹腔注射LPS 2mg/kg，于LPS 第三次注射24小時(shí)后腹腔注射Galn/LPS，劑量與Galn/LPS組相同。各組動(dòng)物分別于注射生理鹽水或Galn/LPS后1h、1.5h、3h、6h，在戊巴比妥鈉麻醉下經(jīng)眼內(nèi)眥采血、開腹取肝，分別用于血漿ALT 活性、肝臟TNF-α、IL-10含量測(cè)定。實(shí)驗(yàn)2 動(dòng)物和分組同實(shí)驗(yàn)1，分別于生理鹽水或Galn/LPS 注射后1h、3h、6h，在戊巴比妥鈉麻醉下開腹取肝臟，用Western

3、 blotting方法檢測(cè)肝臟SOCS-1、SOCS-3、p-STAT-3、STAT-3、IRAK-4蛋白的表達(dá)。
　　 結(jié)果：LPS 預(yù)處理可明顯減輕Galn/LPS 所致急性肝損傷，與肝損傷組相比經(jīng)LPS 預(yù)處理動(dòng)物血漿ALT 活性明顯下降，肝臟IL-10含量明顯升高，TNF-α含量則顯著降低（P＜0.05）。ETT組和肝損傷組肝臟SOCS-1和SOCS-3蛋白表達(dá)變化趨勢(shì)基本相同，即Galn/LPS 腹腔注射后1h時(shí)達(dá)到其

4、表達(dá)高峰，3h時(shí)逐漸開始下調(diào)，6h時(shí)降至低谷，但ETT組肝臟SOCS-1和SOCS-3蛋白表達(dá)在各時(shí)間點(diǎn)上均高于肝損傷組（P＜0.05）。ETT組肝臟IRAK-4蛋白則于1h 開始明顯上調(diào)，至6h時(shí)達(dá)到其高峰（P＜0.05）。Galn/LPS 注射后6h 可顯著誘導(dǎo)肝損傷組肝臟STAT3蛋白的磷酸化（P＜0.05），而LPS 預(yù)處理可顯著抑制肝臟STAT3蛋白磷酸化水平（P＜0.05）。
　　 結(jié)論：ETT可通過誘導(dǎo)肝臟SOCS